地西他滨(2353-33-5)

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2353-33-5
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基本信息

  • 5-氮杂-2-脱氧胞苷
  • 2353-33-5
  • 脱氧氮杂胞苷;地西他滨及其中间体(研发);地西他滨及其中间体;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷; 地西他滨
  • C8H12N4O4
  • 228.20
  • Decitabine
  • 219-089-4
  • 1.9 g/cm3
  • s-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-(7CI,8CI);2-Desoxy-5-azacytidine;2'-Deoxy-5-azacytidine;5-Aza-2'-deoxycytidine;5-Azadeoxycytidine;DAC;Dacogen;1,3,5-Triazin-2(1H)-one,4-amino-1-(2-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-;b-Decitabine;
  • 247.6oC
  • ~200°C (dec.)
  • 485.8oC at 760 mmHg
  • 1、急性毒性:小鼠腹腔LD50: 190mg/kg;小鼠静脉LD50: 22 mg/kg; 2、   繁殖性小鼠腹腔剂量:1 mg/kg性别限制:雌性8—11天怀孕;小鼠腹腔剂量:300ug/kg性别限制:雌性10—11天怀孕; 4、 致突变性:DNA的破坏检测系统:人类白细胞:1mg/L; DNA的破坏检测系统:人类HeLa细胞:10umol/L

详细信息

地西他滨 英文名称:5-Aza-2''-deoxycytidine 中文别名:5-氮杂-2-脱氧胞苷;脱氧氮杂胞苷;地西他滨及其中间体(研发);5-氮杂-2''-脱氧胞嘧啶核苷;5-氮杂-2''-脱氧胞苷酸;地西他滨;地西他宾 分 子 式:C8H12N4O4 分 子 量:228.2053 CAS RN:2353-33-5 含量:99% 本品为一种2′-脱氧胞苷类似物。地西他滨有抗肿瘤活性,且表现为剂量相差的双重机制。高浓度时具有细胞毒作用,低浓度时具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)细胞。与5-氮杂胞苷一样,此类去甲基化药物在体内外均能通过抑制DNA甲基转移酶使抑癌基因恢复正常的去甲基状态,重新激活那些由于DNA过度甲基化而失活的基因,使细胞恢复正常终末分化、衰老或凋亡。地西他滨抑制DNA甲基化的活性是5-氮杂胞苷的30倍 包装:1公斤/铝汀;1g/袋;5g/袋
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武汉励合化学新材料有限公司

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