丙胺卡因(721-50-6)

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721-50-6
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99
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基本信息

  • 丙胺卡因
  • 721-50-6
  • N-(2-Methylphenyl)-2-propylamino-propanamide
  • C13H20N2O

  • 220.31
  • Propanamide, N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)-
  • 211-957-0
  • 1.029 g/cm3
  • o-Propionotoluidide,2-(propylamino)- (6CI,8CI); (?à)-N-(2-Propylaminopropionyl)-2-toluidine; (?à)-Prilocaine; 2-Methyl-a-propylaminopropionanilide; Astra 1512; Astra 1515;Citanest; DL-(?à)-Prilocaine;N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(propylamino)propanamide; NSC 40027; Prilocaine;Propitocaine; o-Methyl-2-propylaminopropionanilide
  • 134.3oC
  • 37-38oC
  • 361.6oC at 760 mmHg

详细信息

丙胺卡因(局麻药)
中文名称:丙胺卡因
英文名称:Prilocaine
CAS号: 721-50-6
性状:白粉状
分子式: C13H20N2O
分子量: 220.31
EINECS号:211-957-0
相关类别:局部麻醉系列;麻醉类;小分子抑制剂,天然产物;医药原料
Mol文件:721-50-6.mol

局麻药:丙胺卡因系酰胺类局麻药,麻醉强度和速度与利多卡因相似,但持续时间较长,对血管扩张作用较弱。毒性较利多卡因为低。临床用于局麻,尤其适用于忌用肾上腺素的患者。 

药理作用:其3%溶液与2%利多卡因加肾上腺素的局麻效应相当,起效较慢,约6~7min,维持时间约为1.5~2h,对粘膜穿透力强。肾上腺素稍延长其作用时间。PPB为55%,T1/2约为1.5h。肝内代谢,其代谢物亚硝基甲苯胺可氧化血红蛋白,形成高铁血红蛋白。可通过胎盘转运至胎儿。 

化学性质:针状结晶。熔点37-38℃,沸点159-162℃(0.133kPa),折光率(nD20)1.5299。其盐酸盐([1786-81-8])为白色结晶性粉末。熔点167-168℃。易溶于水和乙醇,略溶于氯仿。味酸涩苦,无臭

用途:局部麻醉药。该品药效比普鲁卡因好,局麻作用强度及速度与利多卡因相似,但作用时间较长,毒性较小,因代谢快,蓄积性也较小。适用于硬膜外麻醉、传导麻醉和浸润麻醉等。

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中山市露施化工科技有限公司

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