哈西奈德,99%_湖北帝柏化工有限公司

哈西奈德(3093-35-4)

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CAS NO：: 3093-35-4

纯度：: 99%

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基本信息

产品名称：哈西奈德
CAS NO：3093-35-4
中文别名：氯氟舒松
分子式：C₂₄H₃₂ClFO₅
分子量：454.96
英文名称：Pregn-4-ene-3,20-dione,21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11b,16a)-
EINECS：221-439-6
密度：1.31 g/cm3
英文别名：Pregn-4-ene-3,20-dione,21-chloro-9-fluoro-11b,16a,17-trihydroxy-, cyclic16,17-acetal with acetone (7CI,8CI);2H-Naphth[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.;Adcortin; Alcinonide; Halciderm; Halcimat; Halcinonide; Halog; SQ 18566
闪点：295.1oC
熔点：264-265° (dec)
沸点：564.3oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

中文名称哈西奈德
中文别名氯氟轻松
英文名： Halcinonide
CAS NO：3093-35-4
分子式：C24H32ClFO5
分子量：454.9593
密度： 1.219g/cm3
沸点： 487°C at 760 mmHg
闪点： 248.3°C
蒸汽压： 1.23E-09mmHg at 25°C
功效：本品为人工合成的强效糖皮质激素。局部抗炎作用强，而不易引起全身性的副作用等特点。主要用于银屑病和湿疹性皮炎疗效显著
药理
1．抗炎作用本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP年浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。
2．对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。
3．抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低RNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA 的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响大。
4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中"溶胞基因" 的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。