中文名称: 格列本脲
中文同义词: N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99%
英文名称: Glibenclamide
CAS号:
10238-21-8
分子式: C23H28ClN3O5S
分子量: 494
相关类别: 激素及调节内分泌功能类药;胰腺激素及其它调节血糖药;其他兽药标准品;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂
标准：
企业标准
级别： 医药级
含量： 98%
包装： 25/纸板桶 可拆分
成份：
N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
理化性状性质
熔点：
173-175°C
储存条件： 2-8°C
溶解度：
可溶于乙醇(5毫克/毫升)、DMSO(25毫克/毫升)、氯仿(1:36)、甲醇(1:250)和DMF。不溶于水。
溶解性：
本品在三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
性状： 白色结晶性粉末；几乎无臭，无味。
药理作用：
格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。
用途：降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗。
用法用量： 口服开始2.5mg，早餐前或早餐及午餐前各一次，轻症者1.25mg，一日三次，三餐前服，7日后递增每日2.5mg。一般用量为每日5～10mg，最大用量每日不超过15mg
