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巨大戟醇 | |
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参数 | 数值 |
概述 | 巨大戟醇是来源于大戟科大戟属植物大戟全草,甘遂或者千金子的一种活性成分[1]。巨大戟醇(ingenol)是1968年从 Euphorbia ingens中分离得到的一种活性二萜类化合物,2012年巨大戟醇甲基丁烯酸酯(商品名Picato)被FDA批准用于治疗日光性角化病(全球有2.5亿患者),成为目前首个也是唯一针对该适应症的药物,另外针对基底细胞癌的II期临床试验也已经完成。 |
提取来源 | 大戟科大戟属植物大戟(EuphorbiaIngens)的全草;甘遂(Euphorbiakansui),千金子(大戟科植物续随子EuphorbialathyrisL.的种子)[2]。 |
分析方法 | HPLC-DADor/andHPLC-ELSD 鉴定方法:质谱(Mass),核磁(NMR) |
药理药效 | 具有显著的抗癌、抗病毒活性。 |
用途 | 巨大戟醇是来源于大戟科大戟属植物大戟全草,甘遂或者千金子的一种萜类活性成分。用HPLC-ELSD法测定巨大戟醇的含量,,可作为甘遂饮片的质量控制方法[3]。 巨大戟醇还可以作为合成巨大戟醇甲基丁烯酸酯(巨大戟醇当归酸酯[4];Ingenol3-Angelate;IngenolMebutate)的一种关键中间体。巨大戟醇甲基丁烯酸酯凝胶(商品名:Picato(R))于2012年1月25日获美国FDA批准,用于光化性角化病(AK)的局部治疗[5]。 |
提取分离 | 包括如下步骤: 巨大戟醇提取物的分离纯化方法,其特征在于:包括如下步骤: a、 将巨大戟醇提取物加碱水解后,加酸中和,然后浓缩得到膏状物; b、 将步骤a得到的膏状物在硅胶柱层析装置中进行分离纯化,所述硅胶柱层析装置包 括层析柱A和层析柱B,层析柱A和层析柱B之间采用三通阀进行连接;硅胶柱层析具体操 作如下:调节三通阀,将层析柱A和层析柱B断开连接,在层析柱A中上样,然后,层析柱A 采用石油醚洗脱除杂,调节三通阀,使层析柱A和层析柱B连接,向层析柱A中加入乙酸乙 酯洗脱,收集巨大戟醇-乙酸乙酯混合液; c、 将步骤b得到的巨大戟醇-乙酸乙酯混合液减压浓缩后,静置析出,过滤得到巨大戟醇。 |
合成 | 目前Picato的来源主要有两个,一是直接从Euphorbia?peplus中提取巨大戟醇甲基丁烯酸酯(产率为1.1?mg/kg),或者从Euphorbia?lathryis种子中提取巨大戟醇(产率为275?mg/kg)进行半合成。由于从植物中提取成本太高(得到1g药物需要800kg植物),LEO?Pharma联合Scripps?Research?Institute进行全合成研究,将原本37-45步的合成路线缩减为14步,成果发表于Science杂志(Science?2013,?DOI:?10.1126/science.1241606)。 新路线以(+)-3-蒈烯($10.20/mol)为原料,经环化、氧化两个阶段合成,环化阶段主要是构建巴豆二萜骨架,氧化阶段则引入4个羟基,经频哪醇重排得到巨大戟二萜骨架。 具体来说,(+)-3-蒈烯(9)经过NCS/DMAP氯化、臭氧化分解得到α-氯酮(11),氯代的α-位可与LiNap/MeI反应引入甲基,另一个α-位则可与醛(10)发生羟醛缩合,羰基本身可与格式试剂反应引入乙炔基,再将羟基保护起来即得到Pauson-Khand反应的底物(14)。在[RhCl(CO)2]2的催化下,炔、烯、CO发生[2+2+1]环合,生成巴豆二萜骨架(15),再经MeMgBr引入一个甲基即完成环化阶段。 在氧化阶段中,首先应用OsO4氧化一个双键引入两个羟基,再用CDI保护起来,即得到中间间隔一个双键的频哪醇底物(17)。重排产物经SeO2在烯丙位引入羟基(18),另一个羟基经脱保护、脱水后又形成一个双键(20),SeO2在烯丙位引入羟基即得到巨大戟醇。 图1 14步反应合成巨大戟醇 整个合成路线的设计可以说是一气呵成,特别是频哪醇重排一步,简直是天才般的构思。整个反应步骤相当紧凑,又是直线型的路线,无论哪一步失败都会前功尽弃。另一点值得注意的是,这个项目是由企业发起的,研究结果将用于工业生产,这在学术性极强的天然产物全合成领域是非常少见的。 |
参考资料 | [1] 高纯度巨大戟醇 .高含量中药化学成分网[引用日期2017-08-25] [2] 千金子化学成分的研究 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25] [3] 甘遂饮片中巨大戟二萜醇的含量测定 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25] [4] 高纯度巨大戟醇当归酸酯 .高含量中药化学成分网[引用日期2017-08-25] [5] 用于光化性角化病的巨大戟醇甲基丁烯酸酯局部用凝胶 .万方数据知识服务平台[引用日期2017-08-25] [6] 巨大戟醇.上海宝曼生物科技有限公司.[引用日期2017-08-25] [7]卢国定. 巨大戟醇的提取方法[P]. 浙江:CN106083555A,2016-11-09. [8] Science:14步反应合成巨大戟醇.[引用日期2017-08-25] |
别名 | 巨大戟醇(标准品);巨大戟醇;巨大戟二萜醇;巨大戟萜醇 |
英文别名 | 1A,2,5,5A,6,9,10,10AOCTAHYDRO-5,5A,6-TRIHYDROXY4(HYDROXYMETHYL)1,1,7,9-TETRAMETHYL1H-2,8AMETHANOCYCLOPENTA[A]CYCLOPROPA[E]CYCLODECEN-11ONE;1ALPHA,2,5,5ALPHA,6,9,10,10ALPHA-OCTAHYDRO-5,5ALPHA,6-TRIHYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-1,1,7,9-RETRAMETHYL-1H-2,8ALPHA-M;INGENOL;INGENOL\ACTIVATESPROTEINKINASEC;(1ar,2s,5r,5ar,6s,8as,9r,10ar)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1h-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one;INGENOL,HIGHPURITY;1alpha,2,5,5alpha,6,9,10,10alpha-Octahydro-5,5alpha,6-trihydroxy-4-hydroxymethyl-1,1,7,9,-retramethyl-1H-2,8alpha-m;(1aR,2S,8aS)-1aα,2,5,5a,6,9,10,10aα-Octahydro-5β,5aβ,6β-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9α-tetramethyl-2,8aα-methano-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene-11-one |
巨大戟醇 | |
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参数 | 数值 |
储存条件 | −20°C |
溶解度 | DMSO: soluble |
形态 | film |
颜色 | colorless |
巨大戟醇 | |
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参数 | 数值 |
危险品标志 | Xi |
危险类别码 | 38-41 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
椰油酰基甘氨酸钠 | 生化试剂 | 1H-吡唑-4-甲酸(37718-11-9 ) | 腔肠素(55779-48-1 ) | 氟啶酰菌胺(239110-15-7 ) | 对异丙苯聚合物(聚联枯)(25822-43-9 ) | 红花油(8001-23-8 ) | 三己基(四癸基)氯化膦(258864-54-9 ) | 4-氯咪唑(15965-31-8 ) | 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(116-63-2 ) |