淫羊藿苷(489-32-7)

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CAS NO:
489-32-7
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99%
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价 格:
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基本信息

  • 淫羊藿苷; 淫羊藿甙; 淫羊藿提取物
  • 489-32-7
  • Icariine; Icariln; Ieariline; Epimedium extract; Horny goat weed extract; 3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
  • C33H40O15

  • 676.65
  • Icariin
  • 安全数据
  • 1.55
  • 4H-1-Benzopyran-4-one,3-[(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)oxy]-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-(9CI);Icariin (8CI);Icariine;Icariln;Ieariline;Icarrin;
  • 300.9oC
  • 223-225oC
  • 948.5oC at 760 mmHg

详细信息


服务体系

1. 淫羊藿苷为本公司优势产品,可申请免费样品

2. 极速发货,高效助力生产

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4. 支持验收后付款

用途
淫羊藿苷
参数数值
淫羊藿提取物淫羊藿提取物以淫羊藿Epimedium brevicornum等的干燥的茎叶为原料加工而成的产品,商品提取物规格较多,通常以淫羊藿苷或总黄酮为标化指标。
小檗科淫羊藿属植物全世界约有30种,我国有20种,除朝鲜淫羊藿在朝鲜北部有分布之外,其它均为我国特有种。我国淫羊藿产地较多,主产于陕西、山西、甘肃、安徽、湖南、湖北等地。
理化性质淡黄色针状结晶 (含水吡啶),mp 231℃~232℃。 [α]D22-92°。溶于乙醇、乙酸乙酯,不溶于乙醚、苯、氯仿。
分析方法1.薄层鉴别方法
取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品,用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml,即为对照品溶液。吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外灯(365nm)检视,显相同的橙红色荧光斑点。
2.分光光度法测定淫羊藿及其提取物中总黄酮的含量
精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸收度,计算即得。
3. HPLC法测定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量
色谱条件与系统适用性试验:ODS2 5u C18 (4mm×150mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。
对照品溶液的制备:精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。
供试品溶液的制备:精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。
测定法:将样品供试液、对照品溶液各10μl分别注入HPLC仪,面积外标法计算。
药理作用1.对性功能的影响
淫羊藿提取物具有一定的促进性腺功能的作用。黄酮类成分如淫羊藿苷有补肾壮阳的作用,30~1000 μg/l可促进卵泡颗粒细胞分泌雌二醇,在1000 μg/l的能促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。同时EPS能提高性腺激素水平,主要提高FSH的水平。
2.提高机体免疫功能
柔毛淫羊藿50%甲醇提取液可抑制淋巴细胞转化。淫羊藿总黄酮可使“阳虚”小鼠形成细胞功能及抗体偏高,明显增强人体T细胞免疫功能。EPS和EI都有免疫调节作用。
3.抗氧化
EPS及EI均有抗氧化活性能增强抗氧化酶活性,减少自由基产物的作用。
4.抗衰老作用
淫羊藿提取物可通过影响细胞传代,延长生长期,调节免疫和分泌系统,改善机体代谢和各器官功能而抗衰延寿。
5.对心血管作用
淫羊藿醇浸出液中的非氨基酸部分能明显增加离体兔心的冠脉流量。煎剂和醇浸液有降血压作用。淫羊藿苷能直接松弛血管平滑肌,能扩张冠脉、股动脉及脑动脉。作用机理为抑制血管平滑肌细胞外钙离子内流作用。
别名淫羊藿甙ICARIIN;淫羊藿提取物(单甙);淫羊藿单甙提取物;淫羊藿苷/淫羊藿黄酮/淫羊藿提取物;淫羊霍苷ICARIIN;ICARIIN淫羊藿苷标准品;淫羊藿甙10%-20%;淫洋藿
英文别名2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-;4H-1-Benzopyran-4-one,3-[(6-deoxy-α-L-mannopy;ranosyl)oxy]-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-;3-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyloxy)-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one;Icariln;Hornygoatweedextract;Ieariline
性状
淫羊藿苷
参数数值
熔点 223-225 ºC
比旋光度 D15 -87.09° (in pyridine)
密度 1.55
RTECS号DJ2980500
储存条件 room temp
溶解度 DMSO: soluble50mg/mL, clear, colorless to dark yellow
形态Powder
颜色light yellow to yellow
最大波长(λmax)350nm(MeOH)(lit.)
Merck 14,3617
安全说明
淫羊藿苷
参数数值
安全说明 24/25
WGK Germany 3
海关编码 29389090

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