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| 盐酸特拉唑嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 药理作用 | 盐酸特拉唑嗪为长效选择性α1受体阻滞剂，是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力，而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用，同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。 |
| 药代动力学 | 盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90~94%，消除半衰期为12小时。盐酸特拉唑嗪药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，盐酸特拉唑嗪的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。 |
| 适应症 | 适用于高血压及充血性心衰等症的治疗。也可用于前列腺肥大。治疗轻度和中度良性前列腺增生引起尿频、尿急、夜尿增多、尿量小、急慢性尿失禁等刺激症状，同时对排尿踌躇、尿线断续、终末滴尿、尿线细而无力、排尿不尽感等有改善。治疗慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺痛，还可用于女性膀胱颈梗阻、结肠手术拔除导尿管前，能预防急性尿潴留的发生。 |
| 药物相互作用 | 临床试验中，合用盐酸特拉唑嗪和血管紧张素(ACE)制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他洪不良反应的比例高于使用盐酸特拉唑嗪治疗的全体者的比例。当盐酸特拉唑嗪与其他抗高血压药物合用应当注意观察，以避免发生显著低血压。当E利尿剂或其他抗高血压药物中加入盐酸特拉唑嗪 时，正当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知盐酸特拉唑嗪与镇痛剂/抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物/镇静药、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风 药物不会产生相互作用。有报告认为盐酸特拉唑嗪与磷酸二酯酶(PDE.5)抑制剂合用会发生低血压。 |
| 别名 | 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪盐酸盐;盐酸特拉唑嗪 |
| 英文别名 | abbott-45975;piperazine,1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-((tetrahydro-2-furanyl)c;TERAZOSINHCL;TERAZOSINHYDROCHLORIDE;TERAZOSINMONOHYDROCHLORIDE;HYTRIN;1-(4-AMINO-6,7-DIMETHOXY-2-QUINAZOLINYL)-4-[(TETRAHYDRO-2-FURANYL)CARBONXYL]PIPERAZINE,HYDROCHLORIDE;1-[4-AMINO-6,7-DIMETHOXY-2-QUINAZOLINYL]-4-([TETRAHYDRO-2-FURANYL]CARBONYL)PIPERAZINEHYDROCHLORIDE |
| 盐酸特拉唑嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 储存条件 | Store at RT |
| 溶解度 | H2O: 25 mg/mL |
| 形态 | powder |
| 颜色 | white to off-white |
| 水溶解性 | Soluble in water at 20mg/ml. Also soluble in methanol ethanol. |
| CAS 数据库 | 63074-08-8(CAS DataBase Reference) |
| 盐酸特拉唑嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TK8044925 |
4-氯乙酰乙酸甲酯(32807-28-6 ) | 对三氟甲基苯甲醛(455-19-6 ) | 罗伐他汀(287714-41-4 ) | 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯(492-30-8 ) | 1,3-丙酮二羧基 酸 酐(10521-08-1 ) | 2-(4-二丁基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸(54574-82-2 ) | D-酒石酸(147-71-7 ) | 油溶黑34 | 6-氨基喹唑啉(101421-72-1 ) | 2-乙氧基-5-氟尿嘧啶(56177-80-1 ) |
