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对溴甲基苯甲酸 | |
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参数 | 数值 |
化学性质 | 白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。 制备方法:将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。 用途:医药中间体。 |
用途 | 医药中间体。 |
用途 | 用作有机合成原料和医药中间体等 |
生产方法 | 将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。 用途:医药中间体。 |
别名 | Α-对溴甲基苯甲酸;依普沙坦相关物质D;Α-溴对甲基苯甲酸;依普罗沙坦相关物质D;4-溴甲基苯甲酸,95+%;Α-溴对甲苯酸;苯甲酸,4-(溴甲基)-;对溴甲基苯甲酸100G |
英文别名 | ALPHA-BROMO-P-TOLUYLICACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUICACID;AKOSBBS-00006715;A-BROMO-P-TOLUICACID;alpha-BroMo-p-toluicacid,97%50GR;EprosartanUSPRCD;EprosartanrelatedcoMpoundD;4-(BroMoMethyl)benzoicAcid,95+% |
对溴甲基苯甲酸 | |
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参数 | 数值 |
熔点 | 224-229 °C(lit.) |
沸点 | 252.95°C (rough estimate) |
密度 | 1.5313 (rough estimate) |
折射率 | 1.5500 (estimate) |
储存条件 | Store below +30°C. |
形态 | Crystalline Powder |
颜色 | White to beige |
水溶解性 | Soluble in water. |
BRN | 1862870 |
CAS 数据库 | 6232-88-8(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-(6232-88-8) |
对溴甲基苯甲酸 | |
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参数 | 数值 |
危险品标志 | Xi,C |
危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
危险品运输编号 | 3261 |
WGK Germany | 3 |
F | 19-21 |
Hazard Note | Irritant |
TSCA | Yes |
HazardClass | 8 |
PackingGroup | III |
海关编码 | 29163900 |
3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯(924-99-2 ) | 焦磷酸钠(7722-88-5 ) | (11AR) - (+)-5,6,10,11,12,13 - 六氢-5 - 苯基-4H-二茚并[7,1-CD:1',7'-EF〕磷(856407-37-9 ) | 3-溴-1,10-菲罗啉(66127-01-3 ) | 聚甘油-3 二油酸酯(79665-94-4 ) | 3,4-二氟-6-硝基苯甲酸甲酯(1015433-96-1 ) | 1,3,5-三叔丁基苯(1460-02-2 ) | 环吡酮胺(29342-05-0 ) | 邻氯苯甲胺(89-97-4 ) | 甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷(65100-04-1 ) |