C24H34N2O5
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群多普利 | |
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参数 | 数值 |
莫昔普利 | 莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂,一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用,是一种前体药,在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收,生物利用度较差,但它的半衰期较长,可维持一日一次给药。1995年04月,UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA,商品名为Univasc®,批准规格为7.5mg和15mg,现已撤市;目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示,国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。 |
化学性质 | 无色泡沫状体。 群多普利拉(Trandolaprilat,RU-44403):C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。 |
用途 | 新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。 |
生产方法 | 化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中,在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下,缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。 |
别名 | 群多普利-D5;群多普利溶液,1000PPM;(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸;群多普利;群多普利溶液,100PPM;喘乐普利;佐匹克隆氧化物;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸 |
英文别名 | 1H-Indole-2-carboxylicacid,octahydro-1-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-,(2S-(1(R*(R*)),2-alpha,3a-alpha,7a-beta));(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]propionyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-indolinecarboxylicacid;(2S,3aR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]alanyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylicacid;Odric;Trantowa;(2S,3Ar,7as)-1-((S)-N-((S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)alanyl)hexahydro-2-indolinecarboxylicacid,1-ethylester;1H-Indole-2-carboxylicacid,1-((2S)-2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)octahydro-,(2S,3ar,7as)-;Ccris6594 |
群多普利 | |
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参数 | 数值 |
熔点 | 122-123°C |
储存条件 | Room temp |
溶解度 | DMSO: ≥20mg/mL |
形态 | white powder |
CAS 数据库 | 87679-37-6(CAS DataBase Reference) |
群多普利 | |
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参数 | 数值 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NL6015178 |
2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉(34052-90-9 ) | 丙烯酸十六酯(13402-02-3 ) | 对碘苯胺(540-37-4 ) | 氯磺化聚氯乙烯 (68037-39-8 ) | 2,4-二氟苯甲酰氯(72482-64-5 ) | N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(4637-24-5 ) | 妥尔油脂肪酸 (61790-12-3 ) | 糠酰胺(609-38-1 ) | 尼莫司汀(42471-28-3 ) | 1,4-戊二炔-3-醇(56598-53-9 ) |