C7H3Cl2N
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| 2,6-二氯苄腈 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 2，6-二氯苯腈纯品为白色无定形结晶，工业品为白色或淡黄色粉末，有轻微的杏仁气味，m.p.143℃。 |
| 用途 | 2，6-二氯苯腈本身是一个除草剂品种—敌草腈，同时它也是苯甲酰脲类杀虫剂合成过程中的一个重要中间体，用于合成下一个中间体 2，6-二氟苯腈，最终得到氟铃脲、除虫脲、氟啶脲、虱螨脲等农药品种。 |
| 用途 | 用作植物的芽前除草剂。该品对于植物有毒害的浓度很低，防除杂草对象广，药效高，毒性低。主要用于多年生禾草作物地芽前除草。还用于生产除草剂草克乐。其主要用于生产除草剂和杀虫剂的重要中间体2,6－二氟苯腈，在工程塑料、电子材料及染料等方面也有所应用。 |
| 用途 | 是多种除草剂和杀虫剂的中间体，用于生产草克乐、除虫脲、氟幼脲等10余种农药，还用于染料、塑料等 |
| 用途 | 除草剂。农药分析标准。 |
| 生产方法 | 由邻二氯苯制得。 |
| 生产方法 | 2，6-二氯苯腈的制备方法较多。 2，6-二氯苯甲醛肟脱水，即 2，6-二氯苯甲醛肟加入脱水剂脱水，经冷却、结晶析出，再经过滤、洗涤、烘干，即得到 2，6-二氯苯腈。 我国目前生产上主要采用这条路线。 2，6-二氯甲苯在催化剂存在下通过氨氧化法一步制得 2，6-二氯苯腈。 这条路线反应过程大大缩短，减少了污染，并可连续化生产，降低了成本。 此外，还有其他多种合成方法，如 2，6-二氯苯甲醛或 2，6-二氯-二氯苄与羟胺反应，2，6-二氯苯胺进行重氮化、腈化反应等，都可以合成 2，6-二氯苯腈。 |
| 别名 | 敌草腈;2,6-二氯氰苯;2,6-二氯苯基氰;2,6-二氯氰基苯;敌草腈/2,6-二氯苯腈;2,6-二氯苯甲腈,98%;2,6-二氯苄腈,2,6-二氯苯甲腈,敌草腈;2,6-二氯苯腈,97+% |
| 英文别名 | 2,6-Dichlorobenzonitrile98+%;prefixd;2,6-DICHLOROBENZONIT;2,6-DCBN;2,6-DICHLOROBENZONITRILE,1GM,NEAT;DICHLOBENILPESTANAL(2,6-DICHLORO-BENZ;dbn(jmaf);dichlobenil(ansi,bsi,iso,wssa) |
| 2,6-二氯苄腈 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 143-146 °C(lit.) |
| 沸点 | 270-275 °C |
| 密度 | 1.4980 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 闪点 | 270°C |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 形态 | neat |
| 水溶解性 | 25 mg/L (25 ºC) |
| Merck | 14,3042 |
| BRN | 1909167 |
| CAS 数据库 | 1194-65-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2,6-Dichlorobenzoic acid nitrile(1194-65-6) |
| EPA化学物质信息 | Benzonitrile, 2,6-dichloro-(1194-65-6) |
| 2,6-二氯苄腈 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn,N,T,Xi |
| 危险类别码 | 21-51/53 |
| 安全说明 | 36/37-61 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | DI3500000 |
| Hazard Note | Irritant/Toxic |
| HazardClass | 9 |
| PackingGroup | III |
| 海关编码 | 29269090 |
| 毒害物质数据 | 1194-65-6(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in rats, mice (mg/kg): 2710, 6800ally (Bailey, White) |
米屈肼(二水合物)(86426-17-7 ) | 钴烯(1277-43-6 ) | GDC0941(957054-33-0 ) | 3-溴甲基噻吩(34846-44-1 ) | 2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(67881-98-5 ) | 三氟化硼苯酚(462-05-5 ) | 瑞沙托维(243984-11-4 ) | 2,6-二溴吡啶(626-05-1 ) | 2-溴苯并[9,10]菲(19111-87-6 ) | 氯化聚乙烯(63231-66-3 ) |
