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| 帕尼培南 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 碳青霉烯类抗生素 | 帕尼培南是一种碳青霉烯类抗生素,由日本三共株式会社研制成功，具有抗菌谱广，抗菌活性强等特点。本品性质较稳定，抗菌谱与亚胺培南相似，对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用，对金葡菌及耐甲氧西林金葡菌的作用优于亚胺培南，对大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、吲哚阳性与阴性变形杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌等的作用强于亚胺培南，对绿脓杆菌的作用略逊于亚胺培南。为进一步提高安全性，该抗生素与肾保护剂有机离子转运抑制剂倍他米隆(贝它米龙)以1∶1的比例合成为复合制剂，倍他米隆不抑制脱氢肽酶，亦无抑菌等药理作用，仅抑制有机离子转运，减轻肾脏毒性，临床用于葡萄球菌、链球菌、肠球菌等敏感菌引起的菌血症、败血症、胆囊炎、肝脓肿、腹膜炎、眼球炎、中耳炎、心内膜炎、皮肤软组织感染、下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、妇科感染等的治疗。 |
| 三种碳青霉烯类抗生素对比 | 美罗培南、亚胺培南和帕尼培南这三种碳青霉烯类抗生素对各类G+菌和G-菌，需氧菌和厌氧菌都有良好的抗菌活性，临床上多用于产酶菌株、多重耐药菌株及以G-菌为主的严重感染、混合感染、院内感染和免疫缺陷者感染。 三者间的差别如下： 1，抗菌作用各有侧重，对厌氧菌的抗菌谱相似，对需氧菌中的不发酵阴性菌，以美罗培南的活性最强，其次为亚胺培南、帕尼培南。对G+菌以帕尼培南最强。 2，对中枢神经系统的不良反应，以亚胺培南发生率最高，美罗培南和帕尼培南较低。 3,亚胺培南对人肾脱氢肽酶不稳定，需加用该酶的抑制剂西司他丁。而美罗培南和帕尼培南对人肾脱氢肽酶稳定。帕尼培南有一定的肾毒性，常加用倍他米松以减轻肾毒性。 4,亚胺培南和帕尼培南只可供静脉滴注，美罗培南尚可用于肌注。 |
| 不良反应 | 对β内酰胺类抗生素过敏者禁用。 高龄、孕妇、幼儿及肝肾功能障碍者慎用。 腹泻、嗳气、呕吐、皮疹。 红细胞和白细胞数量减少，嗜酸性细胞增多。 |
| 别名 | 帕尼培南;(5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸 |
| 英文别名 | PANIPENEM;(5r,6s)-2-[1-acetamidoylpyrrolidin-3(s)-ylthio]-6-[1(r)-hydroxyethyl]-2-carbapenem-3-carboxylicacid;(5r-(3(s*),5-alpha,6-alpha(r*)))-inoethyl)-3-pyrrolidinyl)thio)-7-oxo;1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylicacid,6-(1-hydroxyethyl)-3-((1-(1-im;6-(1-hydroxyethyl)-2-(1-acetimidoylpyrrolidin-3-ylthio)-1-carbaren-2-em-3-ca;carbapenemrs-533;cs533;FAROPENEM,90.0% |
| 帕尼培南 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 198-200° (dec) |
| CAS 数据库 | 87726-17-8(CAS DataBase Reference) |
| 帕尼培南 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | Approx LD50 in male, female mice (mg/kg): 1700-2200, 1300-1700 i.v. (Kimura) |
硅酸钠(1344-09-8 ) | 丁基环氧乙烷(1436-34-6 ) | 乙醛酸甲酯(922-68-9 ) | 2,6-二甲基吡啶 N-氧化物(1073-23-0 ) | Carbonochloridic acid, 1,1-diMethylethyl ester(24608-52-4 ) | 三(四丁基铵)氢焦磷酸钾盐(76947-02-9 ) | 吡虫啉(138261-41-3 ) | 2-(甲磺酰基)-4-(吡啶-3-基)嘧啶(637354-25-7 ) | 尼龙酸二辛酯 | 2-二乙氨基乙硫醇(100-38-9 ) |
