C3H6O3
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| D-2-羟基丙酸 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 概述 | 乳酸存在L-乳酸和D-乳酸2种同分异构体(90%以上为L-乳酸)，临床测定的主要为L-乳酸，它是组织缺氧的敏感指标。而D-乳酸不同于L-乳酸，其在来源、代谢、排泄与临床意义上均具有独特性。近年来，对于D-乳酸以上独特性的研究与认识不断深入和提高。正常情况下，人体内的D-乳酸源于丙酮醛代谢，血液中含量甚微，当胃肠道细菌大量酵解、肠屏障功能发生障碍时，其含量可升达千倍，甚者导致D-乳酸酸中毒。既往研究认为D-乳酸由D-羟基-酸-脱氢酶缓慢代谢，且主要通过肾脏排泄。但近来报道，D-乳酸的代谢能力相对较高，并推测D-乳酸脱氢酶的存在。血中D-乳酸水平的增高也备受关注，它可能是脓毒症、创伤性休克、炎性肠病等一系列疾病的诊断指标。 |
| 来源 | D-乳酸主要来源于以下3条途径：(1)丙酮醛途径：正常血清乳酸水平为1～2mmol/L。L-乳酸为主要成分，其源于丙酮酸的无氧酵解；D-乳酸仅为L-乳酸的1%～5%，其源于丙酮醛代谢。生理状态下丙酮醛含量极低，由碳水化合物、脂肪与蛋白质代谢而来，经乙二醛酶Ⅰ与Ⅱ催化转化为D-乳酸，如图1所示。(2)胃肠道酵解：D-乳酸可由胃肠道多种细菌酵解产生。正常情况下此途径生成的D-乳酸对机体不会造成酸碱失衡的威胁，因为肠道内存在其他细菌可将其转化为乙酸盐和短链脂肪酸。但肠屏障功能障碍时，该途径往往是D-乳酸酸血症或酸中毒的主要来源。(3)外源性的摄入：这包括一系列的发酵食品如腌菜、酸奶酪以及药物制剂等。最近发现，高含量的丙二醇(药物制剂或加工食品的一种溶剂)摄入可导致血中D-乳酸的增加，甚至出现严重代谢性酸中毒。 |
| 别名 | (R)-乳酸;D-乳酸;D-2-羟基丙酸;(R)-2-羟基丙酸;D(-)-乳酸;D-乳酸92%溶液(D-体≥99.0%);D-2-羟基丙酸,D-乳酸;D(-)乳酸(-20℃) |
| 英文别名 | (r)-lactate;(R)-2-HYDROXYPROPIONIC ACID;D-MILK ACID;D(-)LACTIC ACID;D-LACTIC ACID;D-2-HYDROXYPROPANOIC ACID;(R)-lactic acid;(R)-2-Hydroxypropanoic acid |
| D-2-羟基丙酸 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 52.8° |
| 比旋光度 | 54621.5 -2.6° (c = 8) |
| 折射率 | 1.4280 to 1.4320 |
| FEMA | 2611 | LACTIC ACID |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless |
| 形态 | Low Melting Solid |
| 酸度系数(pKa) | pK = 3.83(at 25℃) |
| 颜色 | White to Off-white |
| 水溶解性 | Soluble in water (50mg/ml) |
| JECFA Number | 930 |
| Merck | 14,5335 |
| BRN | 1720252 |
| CAS 数据库 | 10326-41-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Propanoic acid, 2-hydroxy-, (2R)-(10326-41-7) |
| D-2-羟基丙酸 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG III |
| WGK Germany | 3 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Yes |
| HazardClass | 8 |
| PackingGroup | III |
1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖(20031-21-4 ) | 全氟-2-甲基-2-戊烯(1584-03-8 ) | 间氯溴苯(108-37-2 ) | 羟丙基壳聚糖 | 4-氨基环己酮盐酸盐(675112-40-0 ) | 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴(128055-74-3 ) | 噻奈普汀(66981-73-5 ) | 普罗雌烯(39219-28-8 ) | 3-甲基-2-硝基苯胺(601-87-6 ) | 半乳糖醇(608-66-2 ) |
