C25H28O3
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醚菊酯 | |
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参数 | 数值 |
毒性 | 大鼠急性经口LD50>4280mg/kg,狗>5000mg/kg;雄性大鼠急性经皮LD50>1072mg/kg,雌性>2140mg/kg;雄性小鼠急性经皮LD50>1072mg/kg,雌性>2140mg/kg;大鼠急性吸入LC50>5.9mg/L (4h)。对皮肤、眼睛无刺激作用。2年饲喂试验无作用剂量为:大鼠3.7~4.8mg/kg,小鼠3.1~3.6mg/kg。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LD50为5mg/L(48h),野鸭急性经口LD50>2000mg/kg,对蜜蜂、家蚕有毒。 |
化学性质 | 纯品为白色结晶体。m.p.36.4~38℃,蒸气压32×10-3Pa (100℃)、8.0×10-3Pa (25℃),b.p.208℃/719.8Pa、100℃/3.2×10-2Pa,相对密度1.157(23℃)。25℃时溶解度为:氯仿858g/L、丙酮908g/L、醋酸乙酯875g/L、乙醇150g/L、甲醇76.6g/L、二甲苯84.8g/L、水1mg/L。分配系数11200000。化学性质稳定,于80℃贮存90d未见明显分解,在pH值2.8~11.9土壤中半衰期约6d。工业品溶点34~35℃。 |
用途 | 本品具有杀虫谱广、杀虫活性高、击倒速度快、残效期长、对作物安全等特点。具有触杀、胃毒和内吸作用。用于防治鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目、直翅目和等翅目害虫,如褐色虱、白背飞虱、黑尾叶蝉、棉铃虫、红铃虫、桃蚜、瓜蚜、白粉虱、菜青虫、茶毛虫、茶尺蠖、茶刺蛾、桃和梨小食心虫、柑橘潜叶蛾、烟草夜蛾、小菜蛾、玉米螟、大螟、大豆食心虫等。对螨无效。如防治棉铃虫和红铃虫,在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,用10%悬浮剂15~18mL/100m2对水喷雾;防治水稻飞虱以0.6~0.9g有效成分/100m2的可温性粉剂对水喷雾,或0.9~1.4g有效成分的20%乳油对水喷雾。 |
用途 | 内吸性杀虫剂,对鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目等多种害虫有高效 |
生产方法 | 制备方法一 异丁酰氯的制备 359.5g异丁酸在室温下(15℃)滴加595g亚硫酰氯,滴毕后升温至75℃,至无氯化氢放出止,收集88~92℃馏分,得293.0g产品。残留物中加入前馏分和新亚硫酰氯100g,常压蒸馏得83~86℃馏分232.3g,88~92℃产品106.1g,共得产品399.1g,含量98.75%,收率91.7%。 1-(4-乙氧基苯基)-2-甲基-1-丙酮的制备 将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合,冷却下分批加入无水三氯化铝48g,继续冷却至2~3℃,滴加异丁酰氯32.1g,滴毕再搅拌反应1h。反应液倒入200mL冰水,搅拌下加100mL浓盐酸,分出油层。水层用苯50mL提取3次,苯提取液与油层合并,干燥、脱苯、真空蒸馏得产品2.5g,收率74.4%。 1-(4-乙氧基苯基)-2-溴-2-甲基-1-丙酮的制备 将上步产物42g与95mL无水乙醚于20℃、1.5h内滴加8g溴,滴毕继续反应30min,慢慢加入100mL水,搅拌静置分层。醚层经水洗、30%亚硫酸氢钠溶液洗涤,再水洗,干燥,脱醚得白色结晶43g,m.p.36~38℃。 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙酸的制备 将上步产物239g、甲醇120mL、原甲酸三乙酯478mL、甲磺酸16mL于60℃保温反应12h,搅拌下加15%氢氧化钠800mL至pH值12,加热回流3h。倾入大烧杯中,加2500mL水、250mLCCl4,静置分层,水层中加浓盐酸250mL,过滤,真空干燥得124g产品,m.p.81~83℃,收率67.7%。 2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的制备 将上步产物83.5g和500mL乙醚在无水条件下慢慢滴入到450mL乙醚和17g氢化铝锂混合液中,滴毕,于室温下搅拌2h,再滴入乙酸乙酯。滴毕继续反应15min,滴加4mol/L硫酸250mL,分层,醚层用10%氢氧化钠洗涤后再水洗、干燥、放置、脱醚,得产品75g。 醚菊酯的合成 将上步产物172g、间苯氧基苄氯207.5g,在氢氧化钠存在下,以四正丁基溴化铵(28.7g)为相转移催化剂,于80℃反应4h,降温后加入390mL水,搅拌20min,甲苯萃取,水洗萃取液,干燥、脱溶、减压蒸馏,收集226~255℃/399.9~633Pa馏分211.5g,含量95.4%,收率63.4%。 制备方法二 对乙氧基苯乙腈在氢氧化钾、水、溴化三甲基苄铵存在下与碘甲烷反应,生成物经水解,然后用氢化铝锂还原,最后在氢化钠和乙腈存在下,与间苯氧基氯苄反应,合成醚菊酯。 制备方法三 叔丁基乙酰苯酯的制备 对叔丁基酚(0.67mol)与醋酐(0.8mol)作用,于140℃回流反应4h,脱去副产乙酸和未反应的醋酐,得棕黄色液体,收率95%,含量91.2%。 [4-(2-氯-1,1-二甲基乙基)苯基]乙酸酯的制备 将上步产物100g(含量91.2%)与四氯化碳200mL混合物,加热至60℃。加2g偶氮二异丁腈,同时通氯,加流,于1h内通入氯气15g。分析,脱溶得棕红色液体107g,再减压蒸馏,得产品45g,收率89%,含量93.2%。 1-氯-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷的制备 将上步产物100g(含量94%、0.415mol)、硫酸二乙酯160g (1.04mol)、片状氢氧化钾85g(含量82%、1.245mol)混合,搅拌,加热至30℃滴加20%苄基三乙基氯化铵24g(0.0208mol),约10min加完,滴毕升温至40℃,剧烈搅拌反应6h。冷却,加水100mL,搅拌使固体溶解,分层,有机层用水洗涤,减压脱尽低沸物,得黄色液体产物88.5g,含量89.6%,收率89.9%。 醚菊酯的合成 将上步产物50g (含量90%、0.21mol)、间苯氧基苯甲醇51.4g(含量98%、0.252mol)、片状氢氧化钾21.5g(含量82%、0.315mol)、二甲基亚砜250mL混合后,在氮气保护下加热至120℃保温10h,减压脱溶,于残液中加入100mL水、100mL苯,搅拌分层,苯层水洗,减压脱苯,得棕黑色黏稠液体94g,高真空蒸馏得醚菊酯49.4g,含量85.6%,收率53.5%。 |
类别 | 农药 |
毒性分级 | 低毒 |
急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 42800 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107000 毫克/ 公斤 |
储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 |
别名 | 醚菊酯;2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基醚;95%醚菊酯原药;依芬普司;利来多;多来宝/醚菊酯;多来宝;2-(4-乙氧基苯基-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基醚 |
英文别名 | NUKIL;TREBON;VECTRON;2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzylether;ZoeconRF-316;2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl)-2-methylpropoxy)methyl)-3-phenoxybenzene;Benzene,1-2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropoxymethyl-3-phenoxy-;etofenprox(bsi,iso) |
醚菊酯 | |
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参数 | 数值 |
熔点 | 36.4-38.0° |
沸点 | 445.03°C (rough estimate) |
密度 | 1.1386 (rough estimate) |
折射率 | nD20.2 1.5732 |
储存条件 | 0-6°C |
形态 | neat |
稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
CAS 数据库 | 80844-07-1(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Etofenprox(80844-07-1) |
EPA化学物质信息 | Benzene, 1-((2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropoxy) methyl)-3-phenoxy-(80844-07-1) |
醚菊酯 | |
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参数 | 数值 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | DA0670000 |
毒性 | LD50 in rats, mice (mg/kg): >2880, >107200ally; >2140, >2140 dermally |
Paraffin waxes Hydrocarbon waxes, oxidized, zinc salts(95465-93-3 ) | 3-氟丙醇(462-43-1 ) | 4-苯肼-N-甲基甲烷磺酰胺(88933-16-8 ) | 2-甲基环己基醋酸酯(5726-19-2 ) | 苯甲酸二甲基氨基乙酯(2208-05-1 ) | 4-氯-1-丁胺(42330-95-0 ) | N-BOC-甘氨酸乙酯(14719-37-0 ) | 沃拉帕沙(380894-77-9 ) | 分散蓝367号滤饼(105076-77-5 ) | 2-丁基-1,6-二氢-N,N,4-三甲基-6-氧代-1-[[2'-[1-(三苯甲基)-1H-四氮唑-5-基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-5-嘧啶乙酰胺(503155-67-7 ) |