C15H18N6O6S
1. 烟嘧磺隆为本公司优势产品,可申请免费样品
2. 极速发货,高效助力生产
3. 品质保证,稳定供应
4. 支持验收后付款
烟嘧磺隆 | |
---|---|
参数 | 数值 |
作用特点 | 烟嘧磺隆是内吸传导型除草剂,可被植物的茎叶和根部吸收并迅速传导,通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性,阻止支链氨基酸绩氨酸、亮氨酸与异亮氨酸合成进而阻止细胞分裂,使敏感植物停止生长。杂草受害症状为心叶变黄、失绿、白化,然后其它叶由上到下依次变黄。一般在施药后3~4天可以看到杂草受害症状,一年生杂草1~3周死亡,6叶以下多年生阔叶杂草受抑制,停止生长,失去同玉米的竞争能力。高剂量也可使多年生杂草死亡。 |
防治对象 | 稗草、马唐、牛筋草、狗尾草、反枝苋、马齿苋、苘麻、田旋花、刺儿菜、苣荬菜、金狗尾草、野黍、龙葵、香薷、苍耳、鸭跖草、风花菜、遏蓝菜、问荆、蒿属、大蓟、野燕麦等一年生杂草和多年生阔叶杂草。 |
应用技术 | 使用时期玉米苗后2~5叶期,一年生杂草2~4叶期,多年生杂草6叶期以前,大多数杂草出齐时施药,除草效果最好,对玉米也安全。在土壤水分、空气温度适宜时,有利于杂草对药剂的吸收传导。长期干旱、低温和空气相对湿度低于65%时不宜施药。一般应选早晚气温低、风小时施药;干旱时施药最好加大表面活性剂。长期干旱如近期有雨,待雨过后田间湿度改善,再施药或有灌水条件的灌后再施药,虽然施药时间拖后,但除草效果会比雨前施药好。人工施药最好选用扇形喷头,顺垄施药,一次喷一条垄,定喷头高度、压力、行走速度,不能左右用动施药,以保证喷洒均匀。 登记作物:玉米 |
注意事项 | 1.不同玉米品种对药剂的敏感性有差异,其安全性顺序为马齿型>硬质玉米>爆裂玉米>甜玉米。一般玉米2叶期前及10叶期以后,对该药敏感。甜玉米或爆裂玉米制种田、自交系对该剂敏感,勿用。 2.对后茬小麦、大蒜、向日葵、苜蓿、马铃薯、大豆等无残留药害。在粮菜间作或轮作地区,应做好对后茬蔬菜的药害试验。 3.用有机磷药剂处理过的玉米对该药敏感,两药剂的安全使用间隔期为7天。 4.施药6小时后下雨,对药效无明显影响,不必重喷。 5.避免阳光直射,避开高温用药,上午10点以前下午4点以后用药效果好。 6、与种子、苗、肥料及其他农药分开放置,尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。 |
毒性 | 大、小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>5.47mg/L。对眼睛略有刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏性。Ames试验呈阴性。鲤鱼LC50>10mg/L (96h)。 |
化学性质 | 纯品为白色结晶。m.p.172~173℃,溶解度为:二氯甲烷16%,DMF6.4$,氯仿6.4%,乙腈2.3%,丙酮1.8%,乙醇0.45%,己烷<0.002%,水12%。分配???数(正辛醇/水)0.44 (pH=5)、0.017(pH=7)、0.01 (pH=9)。在稀水溶液和土壤环境中容易分解和代谢。工业品m.p.169~173℃。 |
用途 | 磺酰脲类除草剂,抑制植物乙酰乳酸合成酶(支链氨基酸合成抑制剂)。可用于防除玉米田一年生和多年生禾本科杂草、莎草和某些阔叶杂草,对狭叶杂草活性超过阔叶杂草,对玉米作物安全。推荐用量40g/hm2。 |
用途 | 玉米田内吸性除草剂 |
用途 | 用于防除玉米田一年生单、双叶子杂草 |
用途 | 除草剂。用于水稻秧田、本田和直播田,防除一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草,对稗草也有一定抑制作用。 |
生产方法 | 2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺的制备 合成路线有4条。路线A,应用容易获得的2-氯烟酸甲酯为原料,在醋酸水溶液中,用苯甲硫醇、Cl2/C2H5COOH,使吡啶环2-位先引入叔丁基磺酰胺,然后再用叔丁基胺化,生成(II)。再用(CH3)2NH将甲酯转化成酰胺(III),用三氟乙酸脱丁基转化成中间体(IV)。路线B,用烟酸为原料,酸部分连续用亚硫酰氯和二甲胺处理,先转化成酰胺(V),再在二甲基亚砜溶液中,用苯甲硫醇和硫酸钾处理2-位氯。 路线A 路线B 路线C 践线D (a) C6H5CH2SH, K2CO3/二甲亚砜;Cl2/乙酸水溶液;叔丁胺/CH2Cl2 (b)(CH3)2AlNR1R2/苯-二氯甲烷或R1R2NH/甲醇 (c) CF3CO2H (d) SOCl2; R1R2 NH/CH2Cl2 (e) C6H5CH2SH, KOH/二噁烷 (f)Cl2/乙酸水溶液;NH3/二氯甲烷(g) SOCl2;R1 NH2/CH2Cl2 (h)NaH/二甲基甲酰胺;R2I (i) NaSH, S, 液碱 (j)双氧水,液碱 (k) H2NOSO3H,液碱 生成2-苯甲硫基化合物(VI), 遂通氯气氧化(VI), 再用氨胺化,最终生成关键中间体(IV)。路线C,先将烟酸转化成单甲基胺胺衍生物,再引入一个甲基成二甲基酰胺衍生物。路线D,应用酰胺(V)为原料,在氢氧化钠水溶液中,用硫化钠和硫反应,制得N,N-二甲基氨烟酰-2-多硫化钠。遂用过氧化氢的氢氧化钠水溶液氧化,得N,N-二烷基氨烟酰-2-亚磺酸钠,再同羟胺-O-磺酸反应制得关键中间体(IV)。 以上4条工艺路线以D较为合理。以路线B和D为例,典型操作过程如下。 路线B在室温下,将2-氯烟酸(47.3g)加至亚硫酰氯(17.9g)中,回流反应2h,反应毕,减压脱除过量亚硫酰氯,遂在室温下,将二氯甲烷加至残余物中。再以冰水浴冷却至10℃以下,通入二甲胺气体,最后经注水、萃取、干燥、脱溶、蒸馏等后处理,得产品。 路线D将2-氯-N,N-二甲基烟酰胺(55.4g),70%硫氢化钠(24g),硫(9.6g),氢氧化钠(12g)和水的混合物搅拌回流2h。在所获得的含产物N,N-二甲基氨烟酰-2-(多)硫化钠中,加入180mL和40%氢氧化钠18g,然后于10~20℃下,35min内将35%过氧化氢(75.8g)滴加至含N,N-二甲基氨烟酰-2-亚磺酸钠的混合液中,过滤,洗涤,合并滤液,于10℃加入羟胺-O-磺酸(54.2g)。混合液澄清后于10~20℃滴加40%NaOH (48g),搅拌3h,过滤得粗品,收率达76.4%。 烟嘧磺隆的合成 合成路线有3条。路线E, 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在二氯乙烷溶剂中,三乙胺存在下,与光气反应,生成相应的异氰酸酯,最后与中间产物2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺作用。路线F,通过2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺在乙腈溶剂中与嘧啶基氨基甲酸苯酯缩合制得。路线G,把2-氨磺酰-N,N-二甲基烟酰胺制成相应的氨基甲酸苯酯,然后与二甲氧基氨基嘧啶反应制得。 路线E 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法见苄嘧磺隆的合成。 路线F 路线G |
别名 | 2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基甲酰氨基磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺;2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N,N-二甲基烟酰胺;玉农乐;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰吡啶-2-基磺酰)脲;烟嘧磺隆;2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]苯甲酸甲酯;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰-2-吡啶磺酰)脲;烟磺隆 |
英文别名 | 3-pyridinecarboxamide,2-(((((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino);hu195;n-dimethyl-sulfonyl)-;sl950;2-(((((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)-N,N-dimethyl-3-pyridinecarboxamide;Nicosulfuron,Pestanal;3-Pyridinecarboxamide-2-[([4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl]aminocarbonyl)aminosulfonyl]-N,N-dimethyl-3-pyridinocarboxamide;NICOSLFURON |
烟嘧磺隆 | |
---|---|
参数 | 数值 |
熔点 | 141-144°C |
密度 | 1.4126 (rough estimate) |
折射率 | 1.7000 (estimate) |
储存条件 | 0-6°C |
形态 | neat |
酸度系数(pKa) | pKa (25°): 4.6 |
InChIKey | RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 111991-09-4(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | 3-Pyridinecarboxamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- N,N-dimethyl-(111991-09-4) |
烟嘧磺隆 | |
---|---|
参数 | 数值 |
危险品标志 | Xi,N |
危险类别码 | 36/38-50/53 |
安全说明 | 24/25-26-61 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | US4615000 |
海关编码 | 29350090 |
十二烷基甲基二甲氧基硅烷 | 2-异丙氧基苯酚(4812-20-8 ) | 氯离子载体III(178959-28-9 ) | 三氟乙酰氯(354-32-5 ) | 1,2,3-三氯丙烯(96-19-5 ) | 己醛-DNPH(1527-97-5 ) | 喹氧灵(124495-18-7 ) | 肌氨酸(107-97-1 ) | 1-萘胺-4,6,8-三磺酸(17894-99-4 ) | (3-羧丙基)三甲基氯化铵(6249-56-5 ) |