ZnO
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氧化锌 | |
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参数 | 数值 |
使用历史 | 人类很早便学会了使用氧化锌作涂料或外用医药,但人类发现氧化锌的历史已经很难追溯。 在古印度医学著作《查卡拉本集》中记载了一种后被认定是氧化锌的药物,用来治疗眼疾和外伤。公元1世纪,希腊医生迪奥斯科里季斯也曾提到用氧化锌做药膏。阿维森纳于1025年完成的《回回药方》中将氧化锌描述为治疗各种皮肤疾病,包括皮肤癌的首选药品。如今,人们已经不再用氧化锌治皮肤癌,但仍广泛用于治疗其它普通皮肤病症。 罗马人早在公元前200年便学会用铜和含氧化锌的锌矿石反应制作黄铜。氧化锌在竖炉中化作锌蒸汽,滚进烟道发生反应。迪奥斯科里季斯同样对此有所介绍。 公元12世纪起,印度人认识了锌和锌矿,并开始用原始的方式冶锌。冶锌技术在17世纪传入中国。1743年,英国布里斯托尔建立了欧洲第一个锌冶炼工厂。 氧化锌的另一主要用途是用作涂料,称为锌白。1834年,锌白首次成为水彩颜料,但锌白难溶于油。不过很快问题就由新的氧化锌生产工艺解决。1845年,勒克莱尔开始在巴黎大规模生产锌白油画颜料,到1850年,锌白在整个欧洲流行开来。锌白的纯净度很高,以至于在19世纪末,一些艺术家在画上涂满锌白作为底色,然而这些画作经过百年后都出现了裂纹。 在20世纪后半期,氧化锌多用在了橡胶工业。在20世纪70年代,氧化锌的第二大用途是复印纸添加剂,但在21世纪氧化锌作复印纸添加剂的做法已经被淘汰。 |
氢氧化锌和氧化锌 | 在Zn2+的可溶盐的溶液中加入适量的碱,可以沉淀出白色的氢氧化锌:Zn2+ + 2NaOH=Zn(OH)2+2Na+ 成四羟基合锌酸Zn(OH)2是两性的氢氧化物,既可溶于酸生成锌盐,又可溶于强碱生成配离子,或称为锌酸盐:Zn(OH)2+2H+=Zn2++2H2O Zn(OH)2+2OH-=[Zn(OH)4]2- Zn(OH)2还能溶于NH3水中生成四氨合锌酸根配离子,而Al(OH)3则不溶于NH3水:Zn(OH)2+4NH3=[Zn(NH3)4]2++2OH-这也是区别Al(OH)3和Zn(OH)2的方法之一。 Zn(OH)2受热时易脱水生成白色的氧化锌ZnO:Zn(OH)2==加热==ZnO+H2O [Zn(OH)4]2-和[Zn(NH3)4]2+ 在加热或加酸的条件下,配离子解体,又生成Zn(OH)2:[Zn(NH3)4]2++2OH-==加热==Zn(OH)2+4NH3Zn(OH)2和ZnO都是共价型的化合物。Zn(OH)2常常用作造纸的填料。 ZnO是一种著名的白色的颜料,俗名叫锌白。它的优点是遇到H2S气体不变黑,因为ZnS也是白色的。在加热时,ZnO由白、浅黄逐步变为柠檬黄色,当冷却后黄色便退去,利用这一特性,把它掺入油漆或加入温度计中,做成变色油漆或变色温度计。 因ZnO有收敛性和一定的杀菌能力,在医药上常调制成软膏使用,ZnO还可用作催化剂。 在Zn2+盐中加入Na2CO3溶液,得到的是碱式碳酸锌的白色沉淀,而不是Zn(OH)2:2Zn2++2CO32-+2H2O===Zn2(OH)2CO3+2HCO3- |
鉴别试验 | 强热时出现黄色,冷却后消失。 用3mol/L盐酸配制的试样液,其锌试验(IT-33)呈阳性。 |
含量分析 | 精确称取刚灼烧的试样残渣约1.5g,加氯化铵2.5g,溶于50.0Ml0.1mol/L硫酸中(可小火加热)。待完全溶解后,加甲基橙试液(TS-148)数滴,用1mol/L氢氧化钠液滴定过量的硫酸。每Ml 1mol/L硫酸相当于氧化锌(ZnO)40.69mg。 |
纳米氧化锌在防晒化妆品中的应用 | 由于地球臭氧层遭到破坏,导致紫外线对地球生物圈辐射量的不断增加,过多的紫外线照射对人类健康造成的危害正在日益加重。为了抵御过量紫外线照射对人体皮肤的伤害,人们开发了多种防晒剂来保护皮肤。由于大多数有机防晒剂活性较高,对皮肤产生刺激性,在紫外线照射后易分解,防晒效果不长久,因而人们又开发了无机防晒剂,如纳米二氧化钛、纳米氧化锌等。研究发现,纳米氧化锌对紫外线的防护功能比传统的纳米二氧化钛要强,对紫外线UV-A和UV-B均具有良好的防护效果,因此纳米氧化锌在化妆品领域的应用迅速发展。平均粒径小于50纳米的氧化锌,它能最有效地抵抗UV-A和UV-B,是广谱的抗紫外剂,无毒无害,是名副其实的新一代物理防晒剂。 |
毒性 | GRAS(FDA,§182.8991,2000). LD50240ragkg(大鼠,腹注)。 |
毒性 | 参见氧化锌。 |
毒性 | 中毒者会出现食欲不佳、烦渴、疲倦、胸闷及压痛、嗜睡、干咳、并会出现体温升高、瞳孔扩大、结膜及咽部、面部充血、糖尿,有时还出现肝大。重者出现肺间质水肿,肺泡上皮破坏。 发生中毒可吸入碱性物质、静脉注射葡萄糖(40%溶液20ml)和300mg抗坏血酸。根据症状服用强心剂。空气中最高容许浓度0.5 mg/m3。 操作中应戴防毒口罩,防护眼镜,穿工作服。工作后热水沐浴。要注意防止蒸气及气溶胶形成及排放到工作地点空气中。应注意防尘通风。 |
使用限量 | 以GMP为限(FDA,§182.5991,2000)。 GB 2760—2001:即食早餐谷物食品,37.5~ |
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 | |
化学性质 | 白色六方晶系结晶或粉末。无味、质细腻。 溶于酸、氢氧化钠、氯化铵,不溶于水、乙醇和氨水。 |
用途 | 主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂,也作白色胶的着色剂和填充剂,在氯丁橡胶中用作硫化剂等 |
用途 | 在化肥工业中对原料气作精脱硫用 |
用途 | 主要用作白色颜料,橡胶硫化活性剂、补强剂,有机合成催化剂、脱硫剂,用于静电复印、制药等 |
用途 | 用于合成氨、石油、天然气化工原料气的脱硫 |
用途 | 用作分析试剂、基准试剂、荧光剂和光敏材料的基质 |
用途 | 用于静电湿法复印、干法转印、激光传真通讯、电子计算机的静电记录及静电制版档 |
用途 | 用于塑料行业、防晒化妆品系列产品、特殊陶瓷制品、特种功能涂料以及纺织卫生加工等 |
用途 | 广泛用于合成氨、甲醇和制氢等工业原料气、油的深度脱硫净化过程 |
用途 | 用作收敛药,用于制软膏或橡皮膏 |
用途 | 用作白色颜料,用于印染、造纸、火柴及医药工业。在橡胶工业中用作天然橡胶、合成橡胶及乳胶的硫化活性剂、补强剂及着色剂。也用于颜料锌铬黄、醋酸锌、碳酸锌、氯化锌等的制造。此外还用于电子激光材料、荧光粉、饲料添加剂、催化剂、磁性材料制造饲料添加剂在饲料加工中作锌的补充剂。 |
用途 | 无机白色颜料。着色力不及二氧化钛及立德粉。广泛用于ABS树脂、聚苯乙烯、环氧树脂、酚醛树脂、氨基树脂和聚氯乙烯及油漆和油墨的着色。另外,在橡胶工业也可用作橡胶的硫化活性剂、补强剂和着色剂。还用于漆布、化妆品、搪瓷、纸张、皮革、火柴、电缆等的生产。也可用于印染、玻璃工业、医药工业等。也用作合成氨的脱硫剂。还用作电子激光材料、荧光粉、饲料添加剂、磁性材料制造等。 |
用途 | 营养增补剂(锌强化剂)。 |
用途 | 氧化锌是饲料营养强化剂。 |
用途 | 主要用作橡胶或电缆的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性,抗撕裂性和弹性。也用作天然橡胶的硫化活化剂,白色橡胶的着色剂和填料,氯丁橡胶的硫化剂。颗粒细小者(粒径0.1μm左右)可用作聚烯烃或聚氯乙烯等塑料的光稳定剂。 |
用途 | 用作油漆的颜料和橡胶的填充料, 医药上用于制软膏、锌糊、橡皮膏等。 适用于在饲料加工中作锌的补充剂 用途 主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂,也作白色胶的着色剂和填充剂,在氯丁橡胶中用作硫化剂等 用途 在化肥工业中对原料气作精脱硫用 用途 主要用作白色颜料,橡胶硫化活性剂、补强剂,有机合成催化剂、脱硫剂,用于静电复印、制药等 用途 用于合成氨、石油、天然气化工原料气的脱硫 用途 用作分析试剂、基准试剂、荧光剂和光敏材料的基质 用途 用于静电湿法复印、干法转印、激光传真通讯、电子 |
用途 | 在锰的氧化还原容量法测定中用以沉淀盐类易消解的元素。如铁、铬、钒、钛和锆,用作硫化氢吸收剂。标定乙二胺四乙酸二钠的基准剂 |
用途 | 用于制备新型手性骨架材料 NaZnSiO3OH,可应用于离子交换、吸附或催化。 |
用途 | 用于合成氨原料气的脱硫 |
生产方法 | 碱式碳酸锌煅烧法活性氧化锌的制法较多,多以低级氧化锌或锌矿砂为原料,与稀硫酸溶液反应,制成粗制硫酸锌溶液,将溶液加热至80~90℃,加入高锰酸钾氧化除掉铁、锰,然后加热至80℃,加人锌粉,置换清液中铜、镍、镉,置换后再用高锰酸钾在80~90℃进行第二次氧化除杂质,得到精制硫酸锌溶液,用纯碱中和至p|I值为6.8,生成碱式碳酸锌,经过滤,漂洗除去硫酸盐和过量碱,再经干燥和在500~550℃焙烧,得到活性氧化锌。其 ZnO+H2SO4→ZnSO4+H2O 3ZrSO4+3Na2CO3+3H2O→ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O+3Na2SO4+2CO2↑ ZnCO3?2Zn(OH)2?H2O→3ZnO+C02十+3H2O |
生产方法 | 由碳酸锌煅烧而得。 由氢氧化锌煅烧分解而得。 由粗氧化锌冶炼成锌,再经高温空气氧化而成。 由熔融锌氧化而得。 |
生产方法 | 目前采用的方法有经锌锭为原料的间接法(也称法国法),以锌矿石为原料的直接法(也称美国法)和湿法三种。 间接法。反应方程式: 2ZnO+O2→2ZnO 操作方法:将电解法制得的锌锭加热至600~700℃熔融后,置于耐高温坩埚内,使之1250~1300℃高温下熔融气化,导入热空气进行氧化,生成的氧化锌经冷却、旋风分离,将细粒子用布袋捕集,即制得氧化锌成品。 直接法。反应方程式: C+O2→CO2 CO2+C→CO ZnO+CO→Zn(蒸气)+CO2 Zn(蒸气)+CO+O2→ZnO+CO2 操作方法:将焙烧锌矿粉(或含锌物料)与无烟煤(或焦炭悄)、石灰石按1:0.5:0.05比例配制成球。在1300℃经还原冶炼,矿粉中氧化锌被还原成锌蒸气,再通入空气进行氧化,生成的氧化锌经捕集,制得氧化锌成品。 湿法。用锌灰与硫酸反应生成硫酸锌,再将其分别与碳酸钠和氨水反应,以制得的碳酸锌和氢氧化锌为原料制氧化锌。反应方程式如下: Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑ ZnSO4+Na2CO3→ZnCO3+Na2SO4 ZnSO4+2NH3·H2O→Zn(OH)2+(NH4)2SO4 以碳酸锌为原料,经水洗、干燥、煅烧、粉碎制得产品氧化锌。ZnCO2→ZnO+CO2↑ 以氢氧化锌为原料,经水洗沉淀、干燥、煅烧、冷却、粉碎制得产品氧化锌。Zn(OH)2→ZnO+H2O |
生产方法 | 目前采用的方法有以锌锭为原料的间接法(也称法国法),以锌矿石为原料的直接法(也称美国法)和湿法三种。 间接法将锌锭加热至1000℃,熔融汽化,导入热空气进行氧化,生成的氧化锌经冷却、旋风分离,将细粒子用布袋捕集。即制得氧化锌成品。其 2Zn+O2→2ZnO 直接法焙烧锌矿粉与无烟煤、石灰按比例配制成球。经还原冶炼,矿粉中氧化锌被还原成锌蒸气,再通入空气进行氧化,生成的氧化锌经捕集,制得氧化锌成品。其 2ZnO+C→2Zn+CO2↑ 2Zn+O2→2ZnO 湿法用锌灰与硫酸反应生成硫酸锌,再将其分别与碳酸钠和氨水反应,以制得的碳酸锌和氢氧化锌为原料煅烧、粉碎制得产品氧化锌。 Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑ ZnSO4+Na2CO3→ZnCO3+Na2SO4 以碳酸锌为原料,经水洗、干燥、煅烧、粉碎制得产品氧化锌。 ZnCO3[△]→ZnO+CO2↑ 以氢氧化锌为原料,经水洗沉淀、干燥、煅烧、冷却、粉碎制得氧化锌。其 Zn(OH)2[△]→ZnO+H2O |
别名 | 氧化锌,ACS;医药级氧化锌生产厂商;氧化锌;氧化锌,锌白;锌氧粉;中国白,锌白银(色料名);锌华;纳米氧化锌; |
英文别名 | ZINCOXIDEPWD;c.i.pigmentwhite4;ZINKOXYDAKTIV;Zincwhite;ZINCOXIDE;ZINCIOXIDUM;Activox;ActivoxB |
氧化锌 | |
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参数 | 数值 |
熔点 | 1975 °C |
沸点 | 1949.9°C (estimate) |
密度 | 5.6 |
折射率 | 2.008~2.029 |
闪点 | 27℃ |
储存条件 | Store at +5°C to +30°C. |
溶解度 | 0.0016g/l insoluble |
形态 | nanopowder |
颜色 | White to pale yellow |
比重 | 5.61 |
PH值 | 7 (50g/l, H2O, 20℃)(slurry) |
水溶解性 | 1.6 mg/L (29 ºC) |
Merck | 14,10147 |
稳定性 | Stable. Incompatible with magnesium, strong acids. |
CAS 数据库 | 1314-13-2(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Zinc oxide(1314-13-2) |
EPA化学物质信息 | Zinc oxide (ZnO)(1314-13-2) |
氧化锌 | |
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参数 | 数值 |
危险品标志 | N,Xn,F |
危险类别码 | 50/53-20-43-36/38-20/21/22-67-66-10-11 |
安全说明 | 60-61-7/9-36/37-26-16 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | ZH4810000 |
TSCA | Yes |
HazardClass | 9 |
PackingGroup | III |
海关编码 | 28170000 |
毒害物质数据 | 1314-13-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50ally in Rabbit: > 5000 mg/kg |
异氰酸酯丙烯酸乙酯(13641-96-8 ) | 肾上腺素盐酸盐(329-63-5 ) | 3,6-二溴吡嗪-2-甲酸甲酯(13301-04-7 ) | 1,8-双(苯硫基)-9,10-蒽二酮(13676-91-0 ) | 3,5-二苯基吡唑(1145-01-3 ) | 4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮(90-94-8 ) | 1,3,2-二噁唑噻吩-2,2-二氧化物(1072-53-3 ) | 2-氨基-5-氯噻吩(23474-98-8 ) | 4-正己氧基溴苯(30752-19-3 ) | 十四甲基环七硅氧烷(107-50-6 ) |