C12H6F2N2O2
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| 咯菌酯 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5000mg/L。对兔眼睛和皮肤无刺激。 Ames试验表明不致畸、不发生突变、不致癌。野鸭和鹌鹑急性性口LD50>2000mg/kg，LC50>5200mg/L。大翻车鱼LC500.31mg/L，鲤鱼1.5mg/L，虹鳟鱼0.5mg/L，水蚤LC501.1mg/L(48h)。对蜜蜂无毒。 |
| 化学性质 | 纯品为无色结晶，m.p.199.8℃,相对密度1.54 (20℃)，蒸气压3.9×10-7Pa (20℃)，分配系数4.12 (25℃)。25℃时溶解度：丙酮190mg/L、甲醇44mg/L、正辛醇20mg/L、甲苯2.7mg/L、己烷0.0078mg/L、水1.8mg/L。pH值5～9条件下不发生水解。 |
| 用途 | 新颖广谱、非内吸吡咯类杀菌剂，通过抑制葡萄糖磷酰化的有关转移，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病原菌死亡。用于小麦、大麦、玉米、豌豆、油菜、水稻、蔬菜、葡萄、草坪、观赏作物叶面处理，防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑腐菌、立枯病菌等，对灰霉病有特效；对谷物和非谷物种子处理，防治种传和土传病菌，如链格孢属、壳二孢属、曲霉属、镰孢菌属、长蠕孢属、丝核菌属及青霉属菌。推荐用量250～500g有效成分/hm2。对下茬作物安全、无药害。 |
| 生产方法 | 制备方法一 以硝基苯酚为原料，经醚化、氟化、还原制得中间体取代苯胺，再经重氮化与丙烯腈反应，最后闭环得咯菌腈。 制备方法二 以取代的苯甲醛为起始原料，经缩合、环合得咯菌腈。 |
| 别名 | 咯菌腈溶液,100PPM;甲醇中咯菌腈;咯菌腈溶液,1000PPM;咯菌腈标准品;咯菌酯;咯菌腈;勿落菌恶;4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧-4-基)吡咯-3-腈; |
| 英文别名 | 4-(2,2-difluoro-1,3-benzdioxol-4-yl)-1h-pyrrole-3-carbonitrile;4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1h-pyrrole-3-carbonitril;Scholar;4-(2,2-Difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile;Fludioxonil0;Fludioxnil;FREESAMPLENCVFLUDIOXONIL25G/L+METALXYL37.5G/L;FludioxonilSolution,1000ppm |
| 咯菌酯 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 199.4° |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 形态 | neat |
| BRN | 8393936 |
| 咯菌酯 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | N |
| 危险类别码 | 50/53 |
| 安全说明 | 60-61 |
| 危险品运输编号 | 3077 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UX9347525 |
| HazardClass | 9 |
| PackingGroup | III |
| 海关编码 | 29349990 |
| 毒性 | LD50 in rats (mg/kg): >2000ally; >2000 dermally; LC50 (4 hr) in rats: >2600 mg/m3 (Gehmann) |
3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯(606-00-8 ) | 分散黄119(57308-41-5 ) | 小牛胸腺DNA(91080-16-9 ) | 二苯并呋喃(132-64-9 ) | 利多卡因N氧化物(2903-45-9 ) | 2-叠氮基乙醇(1517-05-1 ) | 9,10-二(2-萘基)蒽(122648-99-1 ) | 凝乳酶(9015-94-5 ) | 甲基丙烯酸苯酯(2177-70-0 ) | 阻燃剂 ASN-N CONC |
