C8H14N3O6P
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| 西多福韦 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 蓬松的白色粉末，熔点260℃(分解)。[α]{D}^20-97.3°(C=0.80，水)。单水合物：UV最大吸收(Ph=2)：279nm(ε13000)。 |
| 用途 | 抗病毒药。用于治疗艾滋病的视网膜炎。 |
| 生产方法 | 方法1：化合物(I)溶于10ml磷酸三乙酯，在搅拌下加入0.40ml的 C1CH2P(O)Cl2，加毕搅拌16h。加入80ml乙醚，过滤收集沉淀，用乙醚洗，在13Pa的真空下干燥。然后溶于20ml水，回流8h。用三乙胺中和，在2kPa的真空下蒸出溶剂。剩余物溶于1.5ml水。取0.3ml该溶液用辛酰化的硅胶(如Separon SIXCl8，7μ)进行柱层析，用pH值为7.5的0.05mol/L的碳酸氢三乙胺盐的缓冲溶液为洗脱剂，洗至盐完全移出。然后用含10%(V/V)甲醇的该缓冲溶液为洗脱剂，流出速度为2ml/min。洗脱液合并，减压蒸出溶剂。加入10ml2mol/L的氢氧化钠溶液，在80℃下加热。用H+型正离子交换树脂中和。过滤，滤液在2Pa的真空下蒸出溶剂。剩余物用柱层析进行分离，得到产物，收率50%～60%． 方法2：从?-2，3-O-亚异丙基丙三醇为原料，总收率可达18%。其9步合成路线中关键的一步是胞嘧啶和丙三醇衍生物的缩合，然后加氢还原和水解得到产物。 |
| 别名 | 西多福韦;[1-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-3-羟基丙烷-2-基]氧甲基膦酸;西多福韦(无水);西多夫韦;(S)-[[2-(4-氨基-2-氧-1(2H)嘧啶基)-1-(羟基甲基)乙氧基]甲基]膦酸;昔多呋韦;西多福韦(西多福韦二水合物);无水西多福韦 |
| 英文别名 | Cidofovir(GS-504);(S)-(3-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-hydroxypropan-2-yloxy)methylphosphonicacid;Cidovir;(S)-1-[3-HYDROXY-2-(PHOSPHONYL-METHOXY)PROPYL]-CYTOSINE;(S)-1-(3-HYDROXY-2-PHOSPHONYLMETHOXYPROYPL)CYTOSINE;[1-(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxymethylphosphonicacid;CIDOFOVIR;CIDOFOVIR,S)-1-(3-HYDROXY-2-PHOSPHONYLMETHOXYPROYPL)CYTOSINE |
| 西多福韦 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 260° (dec) |
| 比旋光度 | D20 -97.3° (c = 0.80 in water) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | deionized water: ≥5mg/mL (warmed) |
| 形态 | powder |
| CAS 数据库 | 113852-37-2(CAS DataBase Reference) |
| 西多福韦 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25-38 |
| 安全说明 | 36-37-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SZ6545000 |
| 毒害物质数据 | 113852-37-2(Hazardous Substances Data) |
盐酸舍曲林(79559-97-0 ) | 2-氨基乙基膦酸(2041-14-7 ) | 异丙基三(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯(65345-34-8 ) | 异辛酸钠(19766-89-3 ) | 2,6-二氯苯甲酰胺(2008-58-4 ) | 辛烷磺酸钠(207596-29-0 ) | 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮(2886-65-9 ) | 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛(5305-40-8 ) | 6-hydroxynorketamine(81395-70-2 ) | 4-溴-5-氟-2-硝基甲苯(224185-19-7 ) |
