用途
| 米氮平酸 |
| 参数 | 数值 |
| 合成 | 方法1：腈基中间体在碱性条件水解，然后用氢化铝锂还原制备中间体米氮平酸： 方法2：以2-卤代烟腈为起始化合物，依次合成2-氯烟酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)烟酰胺、2-(4-甲基-2苯基-1-哌嗪基)烟酸，即米氮平酸，反应步骤如下：
1）将2-卤代烟腈，即化合物A，加入到酸或碱中，完全溶解后，升温到90℃，搅拌0.5～24小时，反应结束后将反应液倒入氨水与冰的混合液中，搅拌过滤收集滤饼，得到固体粗产品，固体粗产品与乙酸乙酯混合打浆，搅拌1-4小时，过滤，收集滤饼，经干燥得到白色固体化合物，即中间体B；
2）将中间体B、中间体C以及碱溶解于有机溶剂中，升温到100～140℃，搅拌10-30小时后，将反应液小心加入到冰水中，搅拌15-60分钟后，过滤分离，得到白色固体，白色固体进一步在50℃下鼓风干燥得到白色固体化合物，即中间体D；
3）将中间体D、碱加入到乙醇和水的混合溶液中，加热升温到100-140℃，搅拌回流20-30小时，加入水，减压除去溶剂，滴加盐酸到pH为7-8，用二氯甲烷萃取1-3次，有机相用无水硫酸钠干燥，得到白色固体，白色固体进一步在50℃下鼓风干燥，得到白色固体化合物，即中间体E； | | 别名 | 米氮平酸;1-(3-羧基吡啶-2-基)-2-苯基-4-甲基哌嗪;2-(4-甲基-2-苯基-1-哌嗪)-3-吡啶甲酸;米氮平羧酸 | | 英文别名 | 1-(3-carboxy-2-pyridyl)-4-methyl-2-phenylpiperazine;1-(3-Carboxypyrid-2-yl)-2-phenyl-4-methyl-piperazine;Mirtazapineacid;MirtazapineCarboxylicAcid;MirtazapineImpurity7;2-(4-Methyl-2-phenyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxylicacid | |
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