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| 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 本品为白色固体，m.p.155～157℃，溶于乙腈、二甲苯等溶剂中，难溶于水。 |
| 用途 | 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。 |
| 用途 | 用作农药除草剂中间体 |
| 用途 | 农药中间体。 |
| 生产方法 | 其制备方法有以下几种。 (1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3 h，升温回流4 h，然后冷却至80℃，再加入浓盐酸，再加热至反应液内温为120℃，随后降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。 (2)用氯甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，然后脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液，在上述溶液中滴加甲胺水溶液，然后再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。 也可以用溴甲烷代替氯甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最后进行水解得到成品。 在上述三种方法中，若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，如果反应不完全，在产品中含有上述杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害，而用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。 |
| 别名 | 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪 |
| 英文别名 | 2-METHYLAMINO-4-METHYL-6-METHOXY-1,3,5-TRIAZINE;2-METHOXY-4-METHYL-6-(METHYLAMINO)-1,3,5-TRIAZINE;2-methoxy-4-methyl-6-methylamino-s-triazine;2-AMINO-4-METHYL-6-METHOXY(N-METHYL)-1,3,5-TRIAZINE;4-methoxy-n,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine;4-METHOXY-N,6-DIMETHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-YLAMINE;2-Methylamino-4-Methoxy-6-Methyl-1,3,5-Triazine;2-YLAMINE-4-METHOXY-N,6-DIMETHYL-1,3,5-TRIAZIN |
| 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 162-166 °C(lit.) |
| CAS 数据库 | 5248-39-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5) |
| 2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36/37/38-48-48/22-37-21/22 |
| 安全说明 | 26-36-22-2-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XY2905180 |
5,6-二氨基脲嘧啶(32014-70-3 ) | 溴化锶(7789-53-9 ) | 混合辛癸酸甘油单酯(73398-61-5 ) | 桂酸桂酯(122-69-0 ) | 二甲氧基乙酸甲酯(89-91-8 ) | 炔丙醛(624-67-9 ) | 盐酸吐根酚碱(5853-29-2 ) | 2-氰基-4'-甲基联苯(114772-53-1 ) | 2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇(1704-62-7 ) | 氯化甲氧羰基硫(26555-40-8 ) |
