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| 缬更昔洛韦盐酸盐 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 药理作用 | 缬更昔洛韦是DNA多聚酶抑制剂。其口服后在肠粘膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦，因此其药效学特性即更昔洛韦的药效学特性。更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦，后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA 多聚酶的底物，因此抑制病毒DNA 的合成，从而产生抗CMV 活性。 |
| 用途 | 用于预防和治疗器官移植者继发CMV 感染。该药是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。 |
| 别名 | 25MG/100MG/1KG;缬更昔洛韦盐酸盐;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸(R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐 |
| 英文别名 | Ro107-9070/194;Rs079070-194;Unii-4p3T9qf9nz;Valcyt;Valcyte;Valganciclovirhydrochlorid;ValganciclovirHydrochloride(500mg);2-[(2-AMino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)Methoxy]-3-hydroxypropylEster |
| 缬更昔洛韦盐酸盐 | |
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| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 162-164°C |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| 溶解度 | H2O: ≥8mg/mL |
| 形态 | powder |
| 颜色 | white to tan |
| CAS 数据库 | 175865-59-5 |
| 缬更昔洛韦盐酸盐 | |
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| 参数 | 数值 |
| WGK Germany | 3 |
3-(4-羧基苯基)哌啶(889942-43-2 ) | 2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸钠盐(5165-97-9 ) | 2-烯丙基酚(1745-81-9 ) | N-乙酰基-D-亮氨酸(19764-30-8 ) | 衣康酸单丁酯(6439-57-2 ) | 罗库溴铵(119302-91-9 ) | 红茶香精 | 吉他霉素(69-23-8 ) | 雷美替胺中间体12(1053239-39-6 ) | 氯化聚丙烯(68442-33-1 ) |
