托吡卡胺(1508-75-4)

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CAS NO:
1508-75-4
纯 度:
99%
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基本信息

  • 托吡卡胺
  • 1508-75-4
  • 托品酰胺;N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羟甲基-苯乙酰胺
  • C17H20N2O2
  • 284.36
  • Benzeneacetamide,N-ethyl-a-(hydroxymethyl)-N-(4-pyridinylmethyl)-
  • 216-140-2
  • 1.161g/cm3
  • Hydracrylamide,N-ethyl-2-phenyl-N-(4-pyridylmethyl)- (6CI,7CI,8CI); (?à)-Tropicamide; Bistropamide;Epitromina; Minims; Mydrapid; Mydriacyl; Mydriat; Mydriaticum; Mydril; Mydrin;Mydrin M; Mydrin P; Mydrum; N-Ethyl-2-phenyl-N-(4-pyridylmethyl)hydracrylamide;N-Ethyl-N-(g-picolyl)tropamide; Ro 1-7683;Tropic acid-N-ethyl-N-(g-picolyl)amide; Tropicamide; Visumidriatic
  • 251.8oC
  • 98 °C
  • 492.8oC at 760mmHg

详细信息


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用途
托吡卡胺
参数数值
眼科用药托吡卡胺是一种抗胆碱药,常温下为白色结晶性粉末,无臭,在水中微溶,在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。
托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物,故可使闭角型青光眼眼压急剧升高,也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关,其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后,最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶液可维持40分钟,0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
用途 用作抗胆碱药,散瞳药
用途 M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。
别名托品酰胺,一种有效选择性M4拮抗剂;N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羟甲基-苯乙酰胺;托吡卡胺;托品酰胺;托品卡胺;TROPICAMIDUM
英文别名TropicamideWS;Benzeneacetamide,N-ethyl-alpha-(hydroxymethyl)-N-(4-pyridinylmethyl)-;bistropamide;componentofParemyd;epitromina;Mydriacyl;mydriat;mydrin
性状
托吡卡胺
参数数值
熔点 98 °C
储存条件 2-8°C
溶解度 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL
形态solid
酸度系数(pKa)pKa 5.3 (Uncertain)
颜色white
最大波长(λmax)254nm(HCl aq.)(lit.)
Merck 14,9780
CAS 数据库1508-75-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Tropicamide(1508-75-4)
安全说明
托吡卡胺
参数数值
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 20/21/22-36/37/38-42/43-41-37/38-22
安全说明 22-26-36-36/37/39
WGK Germany 3
RTECS号CY1487860

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