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| 普乐沙福 | ||
|---|---|---|
| 参数 | 数值 | |
| 适应症 | 与G-CSF联合治疗自体干细胞移植后的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤。 | |
| 不良反应 | 最常见的不良反应（≥10%）：腹泻，恶心，疲劳，注射局部反应，头痛，关节痛，眩晕，呕吐。 | |
| 药品机理 | Plerixafor是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。plerixafor治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。plerixafor驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 | |
| 别名 | 普乐沙福;MOZOBILPLERIXAFOR;普乐沙福氢溴酸盐;1,4-双((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯;普乐沙福(AMD3100);普乐沙福,CXCR抑制剂;CXCR抑制剂 | |
| 英文别名 | PLERIXAFOR;1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane;1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane,1,1'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis-;Mozobil;Sdzsid791;Unii-S915p5499n;1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;Plerixafor(AMD3100) | |
| 普乐沙福 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 122-125°C |
| 密度 | 0.962 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| CAS 数据库 | 110078-46-1 |
2,4,6-三氯喹唑啉(20028-68-6 ) | 2-氨基-3,5-二溴吡啶(35486-42-1 ) | 伊伐布雷定(155974-00-8 ) | 四溴酚酞乙酯(1176-74-5 ) | 联苯-4-甲酰氯(14002-51-8 ) | 曲安奈德(76-25-5 ) | 氟化铌(7783-68-8 ) | 2,5-二哌啶酮(52065-78-8 ) | 丙脲(627-06-5 ) | 抗氧化剂 TH-412S(29598-76-3 ) |
