| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 99% | 1kg铝箔袋/氟化瓶 | 1.00元 | 100 |
| 99% | 10kg铝听/纸箱 | 10.00元 | 100 |
| 99% | 25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 | 25.00元 | 100 |
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| 匹维溴铵 | |
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| 参数 | 数值 |
| 概述 | 匹维溴铵是第一个对胃肠道有高度选择性解痉作用的钙拮抗剂。它通过抑制钙离子流入肠壁平滑肌细胞，防止肌肉过度收缩而发挥解痉作用。而对心血管平滑肌细胞的亲和力很低，也不会引起血压变化。本品能消除肠平滑肌的高反应性，并增加肠道蠕动能力。临床主要用于肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗；用于与胆道功能障碍有关的疼痛及胆囊运动障碍；为钡剂灌肠作准备。 |
| 合成 | 匹维溴铵的合成是以β-蒎烯(1)为原料,与多聚甲醛缩合生成诺卜醇(2), 再氢化制得二氢诺卜醇后,与氯乙基吗啉(3)连接制备(5)。由于诺卜醇还原生成二氢诺卜醇的条件过于苛刻,我们尝试将合成路线调整为先将(2)与(3)缩合,产物(4)不经分离,在酸性条件下,采用H2袋加氢,条件温和地制得(5),随后季铵化合成了目标物匹维溴铵(7)。该路线具有反应条件温和、后处理简便等优点, 适合工业化生产。 1.诺卜醇(2)的合成 将β -蒎烯1 100g(0.69mol)与多聚甲醛16g(0.53mol)混合,内温70℃搅拌30min,迅速加入无水氯化锌1.0g(7.34mmol)。1h后将内温升至110℃, 继续反应21h。将反应体系冷至室温, 蒸馏回收β-蒎烯44.8g(沸程:40～70℃), 继续减压蒸馏收集104～106℃ /7mmHg馏分得诺卜醇（2）52.8g。 2.4-{2-[ 2-(6, 6-二甲基双环[ 3.1.1]庚-2-烯)乙氧]乙基}吗啉(4)的合成 将诺卜醇（2）44.8g(0.27mol), 氯乙基吗啉59g(0.394mol),无水甲苯60mL,四丁基溴化铵3.31g(10.3mmol)和50%NaOH水溶液15mL混合,Ar气保护回流24小时。加适量水溶解反应体系中的白色固体,静置分层,用二氯甲烷(50mL×3)萃取水层,合并有机层,用饱和食盐水洗3次,无水硫酸钠干燥,浓缩滤液得棕红色浆状物452.5g,粗产率80%,不经分离直接用于下步反应。 3.4-{2-[ 2-(6, 6-二甲基双环[ 3.1.1]庚烷-2-基)乙氧]乙基}吗啉(5)的合成 将化合物（4）52.5g与10%Pd/C5.25g、冰乙酸100mL混合,H2袋加氢,外温70℃反应12h。将反应体系冷至室温,抽滤,等体积水洗,少量甲醇洗。合并滤液和洗液,冰水浴中用2mol·L-1NaOH水溶液调节pH10～11。用乙酸乙酯(50mL×3)萃取水层,有机层经饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩得棕色浆状物,减压蒸馏,收集176～181℃/6mmHg馏分,得浅黄色液体（5）34.6g,收率66%。 4.3, 4-二甲氧基-6-溴甲基溴苯(6)的合成 将藜芦醇（8）10g(59.5mmol)溶于50mL无水二氯甲烷, 冷至0℃, 滴加单质溴3.3mL(63.7mmol)溶于70mL二氯甲烷的溶液,室温反应1h。反应体系经饱和碳酸氢钠溶液洗至pH6,再经饱和食盐水洗,无水硫酸镁干燥,减压浓缩,将残留物用石油醚重结晶得白色针状晶体（6）12.8g。 5.匹维溴铵(7)的合成 将化合物5 2.9g(10.2mmol)溶于20mL无水丙酮, 加入溴代物6 3.14g(10.2mmol), Ar气保护, 回流24h。将反应体系冷至室温, 减压浓缩, 向浓缩液中加入20mL乙醚, 将析出的固体滤出, 用2-丁酮重结晶得白色粉末状固体匹维溴铵（7）3.06g。 图1为匹维溴铵的合成路线 |
| 药效学 | 本品是具有高度选择性解痉作用的钙拮抗剂，通过阻上钙离子流入肠壁平滑肌细胞，防止平滑肌过度收缩而达到解痉作用。药理实验显示，对胃、肠平滑肌亲和力极强，而对心血管平滑肌亲和力极低，能消除肠平滑肌的高度反应性，并增加肠道蠕动能力。本品可减少峰电位频率，并有强力持久的抗痉挛作用。 有关匹维溴铵的概述、合成、药效学、药动学、用途、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2015-11-17） |
| 药动学 | 口服吸收不足给药量的10%，进入血液，几乎全部与血浆蛋白结合，0.5～3h血药浓度达峰值，半衰期为1.5 h。代谢迅速，原药及代谢物通过粪便排出。 |
| 用途 | 治疗胃肠道痉挛性疼痛、肠蠕动亢进、肠易激综合征及胆囊运动障碍等。 |
| 不良反应 | 本品耐受性良好，少数病人可有腹痛、腹泻或便秘。偶见皮疹、瘙痒、恶心和口干等。 |
| 注意事项 | 服用本品时切勿嚼碎，于进餐前整片吞服，不宜躺着和在就寝前吞咽药片。 |
| 用法与用量 | 口服，每次50 mg，每日3次，必要时每日可增至300 mg。胃肠检查前用药，每次100 mg，每日2次，连服3天，以及检查当天早晨服100 mg。 |
| 制剂规格 | 片剂：50mg。 |
| 别名 | 4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]-4-[2-[2-(7,7-二甲基-2-双环[3.1.1]庚烷基)乙氧基]乙基]吗啉-4-翁溴化物;匹维溴胺;匹维溴胺1G;匹维溴铵 |
| 英文别名 | 4-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[2-[2-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]-hept-2-yl)ethoxy]ethyl]morpholiniumBromide;Dicetel;LAT-1717;Pinaverium;4-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[2-[2-(7,7-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)ethoxy]ethyl]morpholin-4-iumbromide;Pinaveriumbromide;4-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-4-[2-[2-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl)ethoxy]ethyl]-,bromide;4-[(2-Bromo-4,5-dimethoxy-phenyl)methyl]-4-[2-[2-(6,6-dimethylnorpinan-2-yl)ethoxy]ethyl]-1-oxa-4-azoniacyclohexanebromide |
| 匹维溴铵 | |
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| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 159-1640C |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 匹维溴铵 | |
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| 参数 | 数值 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 1400ally; 66 i.v. (Baronnet, 1974); LD50 i.v. in mice: 37 ±2.4 mg/kg (Baronnet et al.) |
硝酸钪(13465-60-6 ) | 乙氧基乙酰氯(14077-58-8 ) | 甲氧基丙二酸甲乙酯(56752-40-0 ) | 2-氨基-4-硝基吡啶(4487-50-7 ) | 3,3,5-三甲基环己醇(116-02-9 ) | 2-氨基苯并噻唑-6-酰胺(111962-90-4 ) | (S)-3-氨基-3-苯基丙醇(82769-76-4 ) | 5-羟基-2-甲氧基吡啶(51834-97-0 ) | 2-氨基-5-甲基吡啶(1603-41-4 ) | 3-噻吩甲醛(498-62-4 ) |
