| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| 99% | 1kg铝箔袋/氟化瓶 | 1.00元 | 100 |
| 99% | 10kg铝听/纸箱 | 10.00元 | 100 |
| 99% | 25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 | 25.00元 | 100 |
C16H21N5O2
1. 阿立必利为本公司优势产品，可申请免费样品
2. 极速发货，高效助力生产
3. 品质保证,稳定供应
4. 支持验收后付款
| 阿立必利 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 从丙酮结晶，熔点139℃。急性毒性LD50小鼠(5天)(mg/kg)：92.7静脉注射。盐酸阿立必利(Alizapride Hydrochloride)：C16H21N5O2?HCl。[59338-87-3]。从甲醇-甲基乙基酮结晶，熔点206-208℃。 |
| 用途 | 强止吐药，吸收良好，作用强，能拮抗阿扑吗啡和二氢麦角碱等产生的呕吐，但对中枢神经抑制作用微弱，并且无胆碱能效应。用于防治肿瘤化疗引起的恶心和呕吐。 |
| 用途 | 止吐剂。 |
| 生产方法 | 由2-甲氧基-4,5-偶氮亚氨基苯甲酸和1-烯丙基-2-氨基甲基吡咯烷在磷酸酐存在下反应得到。 |
| 生产方法 | 1：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经酰化对氨基保护后，再硝化、还原、亚硝化并环合，生成苯并三唑衍生物，水解脱去1位上的保护基，最后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，即得阿立必利。 方法2：4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯直接硝化，再氢化还原，亚硝化环合生成苯并三唑衍生物，然后和2-氨甲基-N-烯丙基吡咯烷反应，得到阿立必利。 上述两种方法中的最后一步如按以下进行，可直接得到盐酸阿立必利：621g的6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酸、3L无水甲苯和425Gn-(1-烯丙基)-2-氨甲基吡咯烷一起回流5h。冷至50℃后，加入600ml的含氯化氢的乙醇溶液(350g氯化氢溶于1L乙醇)，此时温度升至70～80℃。冷至50℃，分离去甲苯层后，剩下的油状剩余物溶人3L甲醇，加热直至完全溶解。在其沸点温度下和150g活性炭一起过滤。往滤液中加入6L甲基乙基酮，然后冷至0℃，缓慢结晶出阿立必利。过滤，用500ml甲基乙基酮分2次洗，然后于50℃在通风干燥器中干燥。最后得687g的盐酸阿立必利，收率65%，熔点206-208℃。 |
| 别名 | 6-甲氧基-N-{[1-(2-丙烯基)-2-吡咯烷基}甲基]-H-苯半三唑-5-甲酰胺;吡苯三唑;N-[(1-烯丙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-羧酰胺;阿立必利;N-(1-烯丙基-2-吡咯烷基甲基)-6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-甲酰胺 |
| 英文别名 | 6-Methoxy-N-{[1-(2-propnyl)-2-pyrrolidinyl]methyl]-1H-benzotriazole-5-carboxamide;Litican;Nausilen;Plitican;Vergentan;6-Methoxy-N-[[1-(2-propenyl)-2-pyrrolidinyl]methyl]-1H-benzotriazole-5-carboxamide;MS-5080;6-methoxy-N-[(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2H-benzotriazole-5-carboxamide |
| 阿立必利 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 139° |
| CAS 数据库 | 59338-93-1(CAS DataBase Reference) |
| 阿立必利 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | LD50 i.v. in mice (5 days): 92.7 mg/kg (Bulteau) |
氯化花青素(528-58-5 ) | 头孢硫脒(33075-00-2 ) | N-甲氧基-N-甲基乙酰胺(78191-00-1 ) | 2,6-DIISOPROPYL-[1,4]BENZOQUINONE(1988-11-0 ) | 盐酸氧烯洛尔(6452-73-9 ) | 二氯苯酚溴酯(873-51-8 ) | 月桂基二甲基氧化胺(1643-20-5 ) | 2-丁基-1,6-二氢-N,N,4-三甲基-6-氧代-1-[[2'-[1-(三苯甲基)-1H-四氮唑-5-基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-5-嘧啶乙酰胺(503155-67-7 ) | 3-HEMISUCCINATE-25-HYDROXY VITAMIN D3(69511-19-9 ) | 2-异丙基咪唑(36947-68-9 ) |
