C12H10ClN3O
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| 氯苯吡脲 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | 原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。 |
| 化学性质 | 原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。 |
| 用途 | 氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。 |
| 用途 | 用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等 |
| 用途 | 是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量； 保鲜等。 |
| 生产方法 | 制备方法一 2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。 也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。 异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。 氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。 制备方法二 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 制备方法三 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。 |
| 别名 | 氯苯吡脲;膨果龙;吡效隆;吡效隆醇;调吡脲;能量风暴;氯吡苯脲(KT-30,CPPU);N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲 |
| 英文别名 | v3183;CN-11-3183;Sitofex(SKW);(KT-30,CPPU) 99% HIGH PURE;Forchlorfenuron/Kt-30;Forchlorfenuron(CPPU)á;Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N-phenyl-;forchlorfenuron (bsi, draft e-iso, ansi, cppu |
| 氯苯吡脲 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 170-172°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | neat |
| InChIKey | GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 68157-60-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Urea, N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'- phenyl-(68157-60-8) |
| 氯苯吡脲 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xi,N,Xn |
| 危险类别码 | 36/37-51/53-40 |
| 安全说明 | 26-36-61-46-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | YS7182500 |
| HazardClass | 9 |
| PackingGroup | III |
| 海关编码 | 29333990 |
聚维酮碘(25655-41-8 ) | 四甲基哌啶氮氧自由基亚磷酸三酯(2122-49-8 ) | 3,5-二甲基苯甲醛(5779-95-3 ) | 5-溴-2-氯-4-甲基嘧啶(633328-95-7 ) | 2,2'-氧代双乙胺二盐酸盐(60792-79-2 ) | 甜桦油(68917-75-9 ) | 苯丁酸(1821-12-1 ) | 3-甲基茚-2-羧酸(34225-81-5 ) | 3-羟基-4-甲氧基肉桂酸(537-73-5 ) | 盐酸卡替洛尔(51781-21-6 ) |
