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| D-泛酸钙 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | LD50＞10g/kg(大鼠，经口)。 GRAS(FDA，§182.5212，§184.1212，2000)。 |
| 使用限量 | GMP为限(FDA§184．1212，2000)。 一般食品1％(以钙计，特殊营养品除外；日本，1993)。 |
| 化学性质 | 白色结晶(甲醇)，有吸湿性。对光和空气稳定，水溶液显弱碱性。Mp195-196℃(分解)，比旋光度[α]26D+28.2°(5%，水)。溶于水和甘油，微溶于丙酮和乙醇。 |
| 用途 | 生化研究；组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症，周围神经炎，手术后肠绞痛。 |
| 用途 | 作食品强化剂。可用于婴幼儿食品，使用量为15～28mg/kg；在饮液中为2～4mg/kg。 |
| 用途 | 本品为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每天人体需要泛酸钙（以泛酸计）约5mg。泛酸钙作为营养增补剂，用于食品加工。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下（日本）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。 |
| 用途 | 饲料添加剂、食品添加剂，符合药典USP28/BP2003 |
| 用途 | 营养增补剂。可增强烧酒威士忌酒的风味，防止冬季蜂蜜结晶。 |
| 用途 | 生物合成辅酶A的前提物质，由于泛酸的易潮解等不稳定特性，故用钙盐作替代物。 |
| 生产方法 | 以异丁醛等为原料，经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得， 将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14-20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。 将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯华钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅，在搅拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h，减压浓缩至稠厚为止，加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去，滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）馏分，即γ-丁内酯。 依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃，并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。 将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水，加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤，得左旋泛酸钙（仍用于拆分）。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤，真空干燥得右旋泛酸钙。 |
| 生产方法 | 由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。 |
| 生产方法 | 将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14～20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h；然后在14～18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。 将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯化钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅；在搅拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃时反应6h，再升温至80～85℃反应3h；减压浓缩至稠厚为止，加入95％的乙醇使无机盐沉淀滤去；滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)馏分，即γ-丁内酯。 依次将β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h；反应液静置后将上层清液压滤，锅内固体残渣再用1／6的甲醇洗涤后压滤；滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O～-5℃，并加入晶种搅拌结晶24h，过滤得消旋泛酸钙。 将2／3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度达+6°～+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分)；将其余1／3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35～40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度-0.6°～-0.8。时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。 |
| 生产方法 | β-氨基丙酸钙与α-羟基β，β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。 |
| 类别 | 有毒物质 |
| 毒性分级 | 低毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 10000 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氮氧化物烟雾 |
| 储运特性 | 库房低温通风干燥 |
| 灭火剂 | 水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫 |
| 别名 | 维生素B5/D-泛酸钙/本多生酸钙/(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-Β-丙氨酸钙/N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-Β-氨基丙酸钙/右旋泛酸钙/VB5;D-泛酸钙原料药生产厂商;(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1);N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙;维生素B5标准品;泛酸鈣;泛酸钙;右旋泛酸钙, D-泛酸钙 |
| 英文别名 | (+)-PANTOTHENIC ACID CALCIUM SALT;PANTOTHENIC ACID CALCIUM SALT;(R)-(+)-N-(2,4-DIHYDROXY-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL)-BETA-ALANINE HEMICALCIUM SALT;VITAMIN B5;VITAMIN B3/B5;(theta)-;beta-alanine,n-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-,calciumsalt(2:1),;N-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-,calciumsalt(2:1),(R)-.beta.-Alanine |
| D-泛酸钙 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 190 °C |
| 比旋光度 | 26.5 º (c=5, in water) |
| 折射率 | 27 ° (C=5, H2O) |
| 闪点 | 145 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O: 50 mg/mL at 25 °C, clear, nearly colorless |
| 形态 | Powder |
| 颜色 | White almost white |
| PH值 | 6.8-7.2 (25℃, 50mg/mL in H2O) |
| 旋光性 (optical activity) | [α]20/D +27±2°, c = 5% in H2O |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| Merck | 14,7015 |
| BRN | 3769272 |
| 稳定性 | Stable, but may be moisture air sensitive. Incompatible with strong acids, strong bases. |
| InChIKey | FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L |
| CAS 数据库 | 137-08-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | .beta.-Alanine, N-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3- dimethyl-1-oxobutyl]-, calcium salt (2:1)(137-08-6) |
| D-泛酸钙 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-37/38-41-48 |
| 安全说明 | 24/25-45-36/37/39-26-22 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | RU4375000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29362400 |
2,6-二氯吡啶-4-硼酸频哪醇酯(408492-27-3 ) | 2-羟基-5-硝基嘧啶(3264-10-6 ) | 二正戊基酮(927-49-1 ) | 2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸酯钠(85209-91-2 ) | 50%25%CHLORPYRIFOS+CYPERMETHRIN EC | 聚偏氟乙烯树脂(24937-79-9 ) | 4,4'-二氨基八氟联苯(1038-66-0 ) | D-氨基葡萄糖硫酸盐(14999-43-0 ) | 1-癸醇(112-30-1 ) | 4-氨基苯并噻吩(17402-83-4 ) |
