用途
苯甲酰芍药苷 |
参数 | 数值 |
概述 | 苯甲酰芍药苷为赤芍中主要单萜苷类成分,具有抗菌、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎和保肝作用。图1:苯甲酰芍药苷 | 药理作用 | | 抗炎作用:炎症是机体对致炎物质的刺激产生的防御性反应,是许多疾病发生与发展的基础。多种炎症细胞参与炎症反应,包括树突状细胞、巨噬细胞、单核细胞、T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞等芍药总苷通过抑制促炎介质的产生表现出抗炎作用,这可能与其调节c AMP 依赖的 PGE2受体2 /PGE2受体4 介导的通路有关。芍药苷显著降低胶原诱导型关节炎大鼠 FLS 中 IL-1 和 TNF-α 的水平。 镇痛作用:芍药一直被认为是能够有效缓解各种疼痛的传统中药,芍药总苷能剂量依赖性地抑制醋酸诱导的扭体、电刺激脚底诱导的嘶叫以及热板反应在大鼠母仔分离中,芍药苷对内脏痛的镇痛作用可能由k-阿片受体、α2-肾上腺素能受体和茶酚胺系统介导。此外,芍药苷脑室注射给药结果表明,在中枢神经系统中芍药苷可能产生镇痛作用。 抗菌作用:对阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑和四环素耐药性菌株均有很强的生长抑制作用和抗菌活性,表明这些成分与抗生素的作用模型不同,有望成为保护人类免受幽门螺杆菌疾病的新抗菌成分。另外芍药提取物除了对细菌表现出抗菌作用外,多花芍药提取物对真菌包括黄曲霉、烟曲霉、黑曲霉和茄病镰孢( 腐皮镰刀菌,Fusarium solani) 也表现出很强的抗菌作用。 抗氧化作用:抗氧化剂能降低多种疾病的风险,如糖尿病、炎症、癌症和神经退行性疾病等药总苷通过降低谷草转氨酶、乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性,增加超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛水平,对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血发挥保护作用,这种保护作可能是通过减轻氧化应激实现的。 抗癌作用:近年来研究发现,芍药对肿瘤具有抑制作用,而这种抗增殖和抗癌活性与多酚化合物的存在相关。芍药苷调节胃癌细胞SGC7901对长春新碱的多药耐药性,这种作用至少部分与目的基因多药耐药基因Bal-XL 和 Bal-2 的下调有关。在大鼠膀胱癌模型中,白芍处理的大鼠 Bcl-2、细胞周期蛋白1和增殖细胞核抗原表达降低,p-Chk2(Thr-68) ,Bax 和 Cip1 /p21 表达升高,从而诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制癌细胞的生长。 抗抑郁作用:慢性不可预知性应激抑郁症大鼠模型中,芍药苷显著增加蔗糖消耗,降低血清中皮质酮和促肾上腺皮质激素水平,同时减弱慢性不可预知性应激引起的去甲肾上腺素、5-羟色胺以及5-吲哚乙酸的增加。这些结果表明,下丘脑垂体肾上腺调节机制以及 5-羟色胺、去甲肾上腺素激活系统的上调是芍药苷表现抗抑郁作用的重要机制。 抗肝纤维化:肝星形细胞在肝纤维化的发病机制中起到重要的作用。在血小板源性生长因子 BB 诱导的肝星形细胞中,芍药根提取物处理后,浓度依赖性地抑制血小板源性生长因子BB引起肝星形细胞的迁移以及 α-平滑肌肌动蛋白和胶原蛋白的表达。 抗自身免疫疾病:系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosu,SLE) 是一种女性易感的自身免疫性疾病,T细胞异常活化在SLE 发生、发展过程中发挥重要作用。芍药总苷处理红斑狼疮 CD4T 细胞后,显著增加了细胞中调节性T 细胞的百分比,并且通过下调 Foxp 3动子甲基化水平增加细胞 Foxp 3 的表达,同时提高细胞IFN-γ 和IL-2 的表达水平这些结果表明,芍药总苷抑制SLE 患者的自身免疫可能是通过诱导调节性T 细胞的分化,调节 Foxp 3 启动子甲基化以及 IFN-γ 和 IL-2 信号通路引起的。 抗心脑血管疾病:心脑血管疾病是一种严重威胁人类健康的常见病,病因包括高血压、血液黏稠和血管壁平滑肌非正常代谢等。在血管紧张素Ⅱ刺激的离体大鼠胸主动脉平滑肌细胞中,芍药苷通过升高一氧化氮和一氧化氮合酶水平,降低基质金属蛋白酶2 活性,从而抑制血管紧张素Ⅱ诱导的平滑肌细胞增殖。 参考文献 | 【1】金英善, 陈曼丽, 陶俊. 芍药化学成分和药理作用研究进展[J]. 中国药理学与毒理学杂志, 2013, 27(4):745-750. 【2】王巧, 刘荣霞, 毕开顺,等. HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷[J]. 中草药, 2005, 36(11):1630-1632. 【3】何峰, 牟景丽, 张治蓉,等. UPLC-MS/MS法同时检测血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷[J]. 中成药, 2013, 35(12):2617-2621. | 别名 | 苯甲酰芍药苷(标准品);BENZOYLPAEONIFLORIN 苯甲酰芍药苷;苯甲酰芍药苷;BENZOYLPAEONIFLORIN 苯甲酰芍药苷 标准品 | 英文别名 | Benzoylpaeoniflorin 38642-49-8;Benzoylpaeoniflorin | |
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