C22H18N2
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| 联苯苄唑 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 不良反应 | 不良反应主要是少数患者有局部红斑,疹痒,龟裂,烧灼感或刺痛感,偶尔发生接触性皮炎。 |
| 药理动力学 | 用14C标记的联苯苄唑外涂皮肤后,皮肤各层组织的放射活性测定结果显示:联苯苄唑的浓度从表皮角质层的1mg/cm3依次到真皮乳头层的5μg/cm3,所有各层的浓度均在抗真菌活性范围内,证明了此药外用的有效性。真菌细胞吸收后,在10～30min后细胞浆中就有高浓度的活性物质,且持续100～120h。1%联苯苄唑霜使用后,在真皮内活性可持续48h,且血中浓度低于HPLC最低检测浓度。可见,联苯苄唑霜外用后不仅疗效高,且作用持久,临床只需每日涂抹1次即可。 |
| 药理作用 | 联苯苄唑具有广谱抗皮肤癣菌,酵母菌,丝状菌和双相真菌的功效,并具有较强的抗菌活性.对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用效果佳。 |
| 化学性质 | 从乙腈结晶，熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml。在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854 口服。 |
| 用途 | 新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。 |
| 用途 | 咪唑类外用抗真菌新药，治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣。 |
| 用途 | 咪唑类外用抗真菌新药，用于治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣等 |
| 生产方法 | 13.6g咪唑和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。 |
| 类别 | 有毒物品 |
| 毒性分级 | 中毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50; 1463 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50; 2629 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 |
| 储运特性 | 通风低温干燥 |
| 灭火剂 | 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 |
| 别名 | 联苯苄唑(标准品);白呋唑;1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑;4-[(RS)联苯-4-基苯甲基]-咪唑三氟乙酸酯;1-[Α-(4-聯苯)苄基]-1H-咪唑;聯苯苄唑;联苯苄唑原料药生产厂商;联苯苄唑原料 |
| 英文别名 | Bifonazole fsystem suitability;Bifonazole Impurity;bifonazol;Biphenylylbenzylazole;trifonazole;1-[phenyl-(4-phenylphenyl)-methyl]imidazole;1-[P,ALPHA-DIPHENYLBENZYL]IMIDAZOLE;1[4,ALPHA-DIPHENYLBENZYL]-IMIDAZOLE |
| 联苯苄唑 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 142℃ |
| 沸点 | 440.55°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1150 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.7620 (estimate) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| 形态 | powder |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,1213 |
| CAS 数据库 | 60628-96-8(CAS DataBase Reference) |
| 联苯苄唑 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | NI3517000 |
| 海关编码 | 29332900 |
| 毒性 | LD50 in male mice, rats (mg/kg): 2629, 2854ally (Schlüter) |
维生素D3(511-28-4 ) | 阿奇沙坦酯(863031-21-4 ) | 生根粉 | 氮化钡,99.7%(12047-79-9 ) | 磺达肝癸钠(114870-03-0 ) | 氯甲酸氯乙酯(627-11-2 ) | 单宁酶(9025-71-2 ) | 3-(三氟甲基)噻吩(86093-77-8 ) | 4,7-二羟基-1,10-菲啰啉(3922-40-5 ) | 1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷(3842-03-3 ) |
