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| 双氢青蒿素 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 理化性质 | 白色针状结晶，无臭，味苦。在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解。在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点145～150℃。 |
| 药性与应用 | 双氢青蒿素对疟原虫无性体有较强杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫无性繁殖期的各种形态，对氯喹、哌喹耐药的恶性疟亦有效，毒性也较低。动物实验发现，在小鼠妊娠感应期给药可增加吸收胎的发生，但无致畸作用。口服吸收好，口服本品2mg/kg，tmax为1.33h，Cmax为0.71μg/ml。临床用于各型疟疾，尤其用于对氯喹、哌喹耐药的脑型、病情凶险的恶性疟的抢救。 |
| 不良反应 | 可出现外周网织红细胞和白细胞一过性降低，转氨酶升高。双氢青蒿素哌喹有恶心、呕吐、腹痛、腹泻和食欲不振等，以及头晕、头痛、皮疹、皮肤瘙痒等。 |
| 禁忌证 | 对本品过敏者禁用。严重肝肾疾病、血液病、妊娠头3个月禁用双氢青蒿素哌喹片。 |
| 注意事项 | 妊娠期慎用；双氢青蒿素哌喹片半衰期较长，半个月内不要重复使用。 |
| 别名 | (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧七环-10(3H)-醇;双氢青蒿素;双氢青篙素;Α-双氢青蒿素 |
| 英文别名 | alpha-dihydroartemisinin;artenimol;dhqhs 1;(3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;Artenimol [inn];BDIH;DihydroarteMisinin (α,β Mixture);dihdyroartesiminin |
| 双氢青蒿素 | |
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| 参数 | 数值 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 双氢青蒿素 | |
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| 参数 | 数值 |
异胡豆苷(20824-29-7 ) | 4-羟基-2-甲基喹啉(607-67-0 ) | N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯(51987-73-6 ) | 盐酸万古霉素(1404-93-9 ) | 1,10-菲咯林-4-甲酸(31301-27-6 ) | 1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-5-(2-硝基丙基)-1H-吲哚-7-甲腈(350797-56-7 ) | (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺(38235-77-7 ) | 4-(2-氨乙基)苯磺酸 盐酸盐(1245700-93-9 ) | 甲胺基阿维菌素 | 盐酸氯米帕明(17321-77-6 ) |
