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| 三唑酮 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | 大鼠急性经口LD50为1000～1500mg/kg，雄小鼠为989mg/kg，雌小鼠为1071mg/kg；雄大鼠急性经皮LD50>1000mg/kg；大鼠急性吸入LC50>439mg/m3。对皮肤、黏膜无明显刺激作用。大鼠3个月喂养无作用剂量为2000mg/kg。狗为600mg/kg。雄大鼠2年喂养无作用剂量为500mg/kg，雌大鼠为50mg/kg，狗为330mg/kg。动物试验无三致作用。鲤鱼LC50为7.6mg/L (48h)，鲫鱼10～15mg/L (96h)，虹鳟鱼为14mg/L (96h)，金鱼10～50mg/L（96h)。鹌鹑急性经口LD50为1750～2500mg/kg，雌鸡5000mg/kg，对蜜蜂、家蚕无影响。 |
| 化学性质 | 无色晶体。 20℃ 时水中溶解度为260mg/L。易溶于环己酮、二氯甲烷，溶于异丙醇、甲苯。在酸性和碱性条件下较稳定。 |
| 用途 | 用于防治小麦锈病、白粉病，玉米、高粱的丝黑穗病、玉米园斑病等 |
| 用途 | 是一种高效、低毒、低残留、广谱的内吸性杀菌剂，对麦类、蔬菜、果树等作物的锈病、白粉病有特殊防治效果 |
| 用途 | 高效、广谱的唑类杀菌剂，具有预防、治疗和铲除作用，强内吸作用（能上、下传导）。对白粉病、锈病、黑穗病有特效，其杀菌作用为抑制麦角甾醇的生物合成。主要用于防治麦类、果树、蔬菜、瓜类、花卉等作物的病害。如防治麦类锈病，用25%可湿性粉剂6～9g/100m2，对水7.5kg喷雾，能兼治大麦云纹病；或用25%可湿性粉剂75g，拌麦种46.5～188kg，可兼治腥黑穗病、散黑穗病和全蚀病。防治小麦白粉病用25%可湿性粉剂6～9g/100m2，对水7.5kg在发病初期施药。黄瓜白粉病，用25%可湿性粉剂3.8～7.5g/100m2，对水7.5kg，在发病初期施药。防治玉米丝黑穗病，用25%可湿性粉剂320g，拌种100kg。三唑酮对杂交水稻防早衰作用突出，施用20%乳油6mL/100m2，产量比对照增11%～16%，绿叶日衰速度减低26.85%～33.2%，结实率增加4.94%～9.07%，千粒重增3.73%～4.77%。在麦类、玉米、高梁等粮食作物上使用三唑酮应在作物收获前35d停用。 |
| 用途 | 该品为高效内吸性杀菌剂，是防治小麦锈病、白粉病，玉米、高梁丝黑穗病，玉米圆斑病等多种难治病害的优良药剂。对小麦全蚀病，黑穗病及瓜类、果树、蔬菜、花卉等白粉病的治疗均有高效。通常使用的药液度为每100g含2.5-6.2g有效成分，约相当于一般杀菌剂的十分之一。 |
| 生产方法 | 由α-溴代频哪酮与氯酚钠反应生成α-对氯苯氧基频哪酮，然后与溴反应生成α-对氯苯氧基-α-溴代频哪能酮，最后1,2,4-三唑反应生成三唑酮。制得的三唑酮原粉含量在96%以上，该农药剂型主要有20%乳油和15%可湿性粉剂。 |
| 生产方法 | 制备方法一 1，2，4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。 一氯频哪酮的制备 异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。 三唑酮的合成 一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1，2，4-三唑合成三唑酮，收率88%。 反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1，2，4-三唑反应合成三唑酮，收率87%。 制备方法二 Stolzer等人于1977年报道，以α，α-二氯频哪酮、对氯酚与1，2，4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂，回流15h后经酸碱处理得产品，收率60%～76.8%。 国内研究的一步法是将α，α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1，2，4-三唑一起反应，一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是：将.29g (10mmol)对氯苯酚、0.9g (13mmol)1,2,4-三唑、3.5g (22.4mmol)粉末状无水碳酸钾、相转移催化剂聚乙二醇（用量5%mol，按对氯苯酚计）和20mL乙酸乙酯，加热，搅拌，滴加1.78g (10mmol)二氯频哪酮溶于10mL乙酸乙酯的溶液，回流反应7.5h，冷却至室温。过滤，依次用稀碱、稀酸和水洗涤至中性，分出油层，无水硫酸镁干燥，减压脱去乙酸乙酯得三唑酮粗品。重结晶后得白色固体，熔点73～76℃。进一步用氧化铝柱色谱法提纯，m.p.80～81℃。使用相转移催化合成产品纯度85%左右，纯品收率82.7%。 制备方法三 在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中，于35℃将1，2，4-三唑通氯氯化，得到1-氯代-1，2，4-三唑，并以此作为氯原子给予体与酮醚反应，使酮醚烷基α位上发生取代反应，生成α-氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时，由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出，由于反应生成的三唑本身也是纯酸剂，在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后，α-氯代酮醚全部反应。 |
| 类别 | 农药 |
| 毒性分级 | 高毒 |
| 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 363 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤 |
| 可燃性危险特性 | 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 |
| 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
| 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 |
| 别名 | 百菌酮;百里通;百理通;多环唑可湿性粉剂;粉锈宁;唑菌酮;1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮;三唑酮(阿米拉;粉锈宁) |
| 英文别名 | BAY 6681F;bay6681f;Bayleton 250 EC;Bayleton 5;Bayleton special;bayletonbm;bayletonbmgel;bayletoncf |
| 三唑酮 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 82°C |
| 密度 | 1.2200 |
| 折射率 | 1.5388 (estimate) |
| 闪点 | 11 °C |
| 储存条件 | APPROX 4°C |
| 形态 | neat |
| 水溶解性 | 0.026 g/100 mL |
| Merck | 13,9666 |
| BRN | 619231 |
| NIST化学物质信息 | 2-Butanone, 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)-(43121-43-3) |
| EPA化学物质信息 | 2-Butanone, 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)- (43121-43-3) |
| 三唑酮 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn,N,T,F |
| 危险类别码 | 22-43-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 安全说明 | 24-37-61-45-36/37 |
| 危险品运输编号 | 2588 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | EL7100000 |
| HazardClass | 6.1(b) |
| PackingGroup | III |
| 海关编码 | 29339900 |
| 毒害物质数据 | 43121-43-3(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in male, female rats (mg/kg): 568, 363ally (Michel, Pourcharesse) |
3-环己基丙酸(701-97-3 ) | 4-硝基苯丁酸酯(2635-84-9 ) | L-谷氨酸-5-甲酯(1499-55-4 ) | 1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐(65369-76-8 ) | 1-丁烷磺酸钠(2386-54-1 ) | 4-溴-2-甲氧基-6-甲基吡啶(1083169-00-9 ) | 4,4'-联苯二甲基二甲醚(3753-18-2 ) | 三联苯二羧酸(13653-84-4 ) | 3-甲氧基丁醇(2517-43-3 ) | 环戊二甲酸二乙酯(90474-13-8 ) |
