钆双胺(131410-48-5)

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CAS NO:
131410-48-5
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99%
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基本信息

  • 钆双铵
  • 131410-48-5
  • 2-[双[2-(羧甲基-(甲基氨基甲酰甲基)氨基)乙基]氨基]乙酸钆;钆双铵;钆双胺;[5,8-双(羧基甲基)-11-[2- (甲氨基)-2-氧乙基]-3-氧-2,5,8,11-四氮杂十三烷-13-酸(3-)]镉;双胺镉
  • C16H26GdN5O8
  • 573.66
  • Gadolinium,[5,8-bis[(carboxy-kO)methyl]-11-[2-(methylamino)-2-(oxo-kO)ethyl]-3-(oxo-kO)-2,5,8,11-tetraazatridecan-13-oato(3-)-kN5,kN8,kN11,kO13]-
  • 2,5,8,11-Tetraazatridecan-13-oic acid,5,8-bis(carboxymethyl)-11-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-3-oxo-, gadoliniumcomplex;DV 7572;Gadodiamide;Gadolinium-DTPA-BMA;Gd DTPA-BMA;S 041;
  • 419oC
  • 769.1oC at 760mmHg

详细信息


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用途
钆双胺
参数数值
药理作用本品是非离子型顺磁性水溶性造影剂。注射后钆双胺很快分布到细胞外液,其分布量与细胞外液中水量相等。其分布半衰期为4分钟,排泄半衰期约为70分钟。钆双胺通过肾小球滤过而经肾脏排泄。
药代动力学本品注射后,很快分布到细胞外液,其分布量与细胞外液中水量相等。分布半衰期为4分钟,排泄半衰期约为70分钟。肾功能不全者(GFR<30ml/min) 排泄半衰期延长与GFR值成反比。本品通过肾小球滤过而经肾脏排泄。对肾功能正常的患者,注射本品4小时后,约有 85%的注射量通过尿液排泄。静注24小时,有95%~98%的注射量被排泄。本品的肾清除率和总清除率几乎相同,与其他主要经肾小球滤过、排泄的药物相似。注射0.1~0.3mmol/kg时未见与剂量有关的药代动力学变化。本品无代谢物测出,未观察到与蛋白结合。
不良反应不良反应大多短暂、轻微。偶于注射部位有不适,伴热、冷、胀及痛感。头晕、恶心、头痛、嗅觉和味觉减退、呕吐、瞌睡、感觉异常、视觉障碍、腹泻、焦虑、呼吸困难、胸痛、心动过速、震颤、关节痛或过敏样症状如荨麻疹、皮肤瘙痒或喉部刺激等均罕见。可能发生过敏反应。
化学性质 急性毒性LD50小鼠(mmol/kg):14静脉注射。
注射用钆双胺:C16H28GdN5O9?C16H26CaN5NaO8。[131410-51-0]。粘度(Pa?s):0.002(20℃),0.0014(37℃)。D20 1.13。分配系数(丁醇/水):-2.1。急性毒性LD50小鼠(mmol/kg):34静脉注射。
用途 MRI造影剂。
生产方法 从酸和镉络合得到。
别名2-[双[2-(羧甲基-(甲基氨基甲酰甲基)氨基)乙基]氨基]乙酸钆;钆双铵;双胺镉;钆双胺;钆双胺;[5,8-双(羧基甲基)-11-[2- (甲氨基)-2-氧乙基]-3-氧-2,5,8,11-四氮杂十三烷-13-酸(3-)]镉
英文别名gadolinium 2-[bis[2-(carboxylatomethyl-(methylcarbamoylmethyl)amino)ethyl]amino]acetate;GADODIAMIDE;Gd-DTPA-BMA;GADODIAMIDE (500 MG);Omniscan;[5,8-Bis(carboxymethyl)-11-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-3-oxo-2,5,8,11-tetraaza-tridecan-13-oato(3-)]gadolinium;S-041
性状
钆双胺
参数数值
CAS 数据库131410-48-5
安全说明
钆双胺
参数数值
海关编码 2846909000
毒害物质数据131410-48-5(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 i.v. in mice: 14 mmol/kg (Chang)

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