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| 盐酸苄达明 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 白色结晶性粉末。熔点160℃，易溶于水、乙醇、氯仿，难溶于乙醚。无臭，味辛辣。 |
| 用途 | 本品为非特异性消炎药物，具有消炎，解热、镇痛作用。对因炎症引起的疼痛有效。抗炎作用与保泰松相似或稍强。本品尚有罂粟碱样解痉作用。常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等。可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。 |
| 生产方法 | 以邻氨基苯甲酸为原料，经重氮化、还原、环合、烃化、缩合、成盐等化学反应生成苄达明。具体操作如下：（1）重氮化 边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入一定量水中，加浓盐酸，使反应物溶解，再加盐酸使结晶析出。冷至3℃以下，缓缓滴加亚硝酸钠水溶液，温度不超过3℃，继续搅拌，得透明茶色重氮盐溶液。（2）还原 在10℃以下，将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中，静置后加浓盐酸，搅拌下有结晶析出，冷至5℃以下，放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。（3）环合 将还原物以及水、盐回流30分钟、浓缩、趁热用碳酸钠中和至pH为7，放置，过滤、水洗、干燥，得3-羟基吲哒唑。（4）烃化 将环合物及无水乙醇、氢氧化钠加热回流，冷后过滤，滤液冷冻过夜析出结晶，过滤、干燥，即得1-苄基-3-羟基吲哒唑。（5）缩合 将烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流，边搅拌边升温至金属钠融化，有白色气体产生。停止加热，反应物变稠至糊状，滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液，滴完后继续回流反应。放冷、过滤、用二甲苯洗。将滤液与洗液合并，用稀盐酸萃取，加液碱，析出油层，以无水硫酸钠干燥。此即为苄达明游离碱，精制后按常法制成盐酸盐。 |
| 类别 | 有毒物品 |
| 毒性分级 | 高毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 740 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 440 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾 |
| 储运特性 | 通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放 |
| 灭火剂 | 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 |
| 别名 | 苄吲胺唑;消炎灵;盐酸苄达明;盐酸炎痛静;3-(1-苄基吲唑-3-基)氧基丙基-二甲基-胺盐酸盐;盐酸盐苄达明;1-苄基-3-[3-(二甲氨基)丙氧基]-1H-吲唑盐酸盐;1-苄基-3-(3-[二甲基氨基]丙氧基)-1H-吲唑盐酸盐 |
| 英文别名 | af864;benalgin;benzidaminehydrochloride;benzindaminehydrochloride;benzyrin;difflam;dorinamin;enzamin |
| 盐酸苄达明 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 147-153°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | neat |
| 水溶解性 | Soluble in water, ethanol, chloroform, n-butanol DMSO/n |
| Merck | 14,1122 |
| InChIKey | HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 132-69-4(CAS DataBase Reference) |
| 盐酸苄达明 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-36 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NK7875000 |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 110, 100 i.p.; 515, 1050ally (Silvestrini) |
亚氨基二乙酸二异丁酯(85916-13-8 ) | 稠环乙脲(18016-80-3 ) | 碱性橙 2(532-82-1 ) | L-苏糖酸钙(70753-61-6 ) | 对氟苄胺(140-75-0 ) | 4-巯基-1-丁醇(14970-83-3 ) | 1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(170161-27-0 ) | 二氨基马来腈(1187-42-4 ) | 2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐(5984-59-8 ) | 硫化钠五水(1313-83-3 ) |
