C17H16F3NO2
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| 氟担菌宁 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 毒性 | 大鼠、小鼠急性经口LD50>10000mg/kg，急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒，对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC502.4mg/L(48h)。 |
| 化学性质 | 纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102～103℃)，蒸气压1.77×10-9Pa (20℃)。在20℃时溶解度为：丙酮642g/L，甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L)，甲苯56g/L (65g/L)，二甲苯29g/L，己烷3g/L，水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3～9的水溶液中稳定，在100℃加热5h或50℃放置14d无分解，在日光灯（17000lx、96h)照射下分解率为1%，说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40～60d。 |
| 用途 | 属苯甲酰胺衍生物，具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病，以50mg/L浓度茎叶处理，防治效果100%。 |
| 用途 | 内吸杀菌剂，对水稻纹枯病，马铃薯黑痣病等有效。 |
| 生产方法 | 邻三氟甲基氯苯经格氏反应，羰基化，水解得到邻三氟甲基苯甲酸，然后进行酰氯化反应，再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。 |
| 生产方法 | 制备方法一 邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应，然后与干冰反应羰基化，再经水解得邻三氟甲基苯甲酸，该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。 制备方法二 氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。 |
| 类别 | 农药 |
| 毒性分级 | 低毒 |
| 急性毒性 | 口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤 |
| 可燃性危险特性 | 可燃； 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体 |
| 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 |
| 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土 |
| 别名 | 甲醇中氟酰胺-纹枯胺;氟酰胺溶液, 1000PPM;氟酰胺(标准品);N-(3’-异丙氧基苯基)-2-三氟甲基苯甲酰胺;氟担菌宁;纹枯胺 标准品;氟酰胺;纹枯胺;氟酰胺 |
| 英文别名 | MONCUT;MONCUT(R);FLUTOLANIL, 250MG, NEAT;flutolanil (bsi,draft e-iso,draft f-iso);FLUTOLANIL STANDARD;Flutolanil Solution, 1000ppm;α,α,α-trifluoro-3'-isopropoxy-o-toluanilide;Flutolanil 250mg [66332-96-5] |
| 氟担菌宁 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985) |
| 密度 | 1.2463 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 氟担菌宁 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| RTECS号 | CV5581320 |
| 毒性 | LD50 in male female rats, male female mice (mg/kg): >10,000, >10,000ally; in male female rats (mg/kg): >5000 dermally (Araki) |
H-D-LYS(AC)-OH(51621-57-9 ) | 1H,1H,2H,2H-全氟辛基二甲基氯硅烷(102488-47-1 ) | 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醛(147118-37-4 ) | 三(五氟苯基)膦(1259-35-4 ) | 氯己定(55-56-1 ) | 2,2-二乙氧基苯乙酮(6175-45-7 ) | 1,5-酐-D-山梨糖醇(154-58-5 ) | 4-(三氟甲基)烟酰胺(158062-71-6 ) | 对硝基苯甲酸乙酯(99-77-4 ) | 4,4'-亚甲双(2,6-二甲基苯基氰酸酯)(101657-77-6 ) |
