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| AZD-9291 | |
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| 参数 | 数值 |
| 生物活性 | AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。 |
| 体外研究 | 与体外野生型相比，在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。 |
| 体内研究 | AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。 |
| 特征 | Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitthat has been tested in Phase III clinical trials ftreatment of Non-Small Cell Lung Cancer. |
| 别名 | ADZ9291(碱基)迈瑞替尼;AZD9291游离态;AZD-9291,甲磺酸;奥瑞替尼;奥希替尼;奥斯替尼中间体1;奥斯替尼碱;奥西替尼 |
| 英文别名 | Mereletinib(AZD-9291,Osimertinib);AZD9291 (free base);Osimertinib (AZD-9291);ZAD9291;AZD9291, Osimertinib;AZD9291 Base;Osimertinib Base;N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin |
| AZD-9291 | |
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| 参数 | 数值 |
| CAS 数据库 | 1421373-65-0 |
| AZD-9291 | |
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| 参数 | 数值 |
| 海关编码 | 29339900 |
2-二苯基膦苯甲醛(50777-76-9 ) | 醋氨己酸锌 | 3-溴-2-甲氧基苯酚(88275-88-1 ) | 比阿培南(120410-24-4 ) | 4-异丁基苯乙酮(38861-78-8 ) | 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷(13528-93-3 ) | 1-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖(3601-89-6 ) | 迷信纸专用松厚剂 | 2,3-二氯茴香醚(1984-59-4 ) | 植酸霉(9001-89-2 ) |
