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| 盐酸阿米洛利二水合物 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 概述 | 盐酸阿米洛利为强效保钾利尿药，留钾排钠不依赖于醛固酮，它作用于肾小管远端，阻断钠?钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌。主要抑制肾脏远端小管和集合管的Na+?K+和Na+?H+交换，从而Na+和水排出增多，而K+和H+排出减少。本药还可使Ca2+和Mg2+排泄减少。本药与排钾利尿药合用，可明显减少钾的排泄，并部分减少Ca2+和Mg2+的排泄，而排Na+和水的作用则增强。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性较弱，但与噻嗪类或髓襻类利尿药合用具有协同作用。 |
| 作用与用途 | 盐酸阿米洛利二水合物与氨苯蝶啶相似，直接作用于远曲小管及集合管皮质段上皮细胞，抑制K+ 和Cl-重吸收，降低Na+-H+和 Na+-K+交换，增加Na+、Cl- 的排泄和尿酸的排泄，为目前排钠保钾利尿药中作用最强的药物。本品一般不单独应用，多与排钾利尿药如氢氯噻嗪和利尿酸等合用，可增强利尿药的作用，并可减少钾的丢失。本品无降压作用。主要用于对其他利尿药无效的肝硬化和充血性心力衰竭引起的水肿。 |
| 药代动力学 | 口服后胃肠道易吸收，但不完全，生物利用度为15%～ 30%。口服后2小时出现作用，3～4小时血药浓度达高峰，可持续24～48小时。主要以原形经肾脏排泄，少量经胆汁从粪便排出。半衰期约6小时。 |
| 别名 | 3,5-二氨基-N-(氨基亚氨甲基)-6-氯哌嗪甲酰胺盐酸盐二水合物;盐酸阿米洛利二水合物;阿米洛利盐酸盐 二水合物;3,5-二氨基-N-(氨基亚氨甲基)-6-氯哌嗪甲酰胺盐酸盐二水;盐酸阿米洛利二水;AMILORIDE HCL DIHYDRATE 盐酸阿米洛利;盐酸阿米洛利二水合物(CAS号:17440-83-4) |
| 英文别名 | AMILORIDEHYDROCHLORIDE,USP;3,5-Diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloropyrazinecarboxamide hydrochloride dihydrate;Amiloride hydrochloride dihydrate;Miloride hydrochloride dihydrate;AMiloride hydrocholride;AMilorida;Amiloride Hydrochloride(HCl 2H20);Modamide |
| 盐酸阿米洛利二水合物 | |
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| 参数 | 数值 |
| 熔点 | >240℃ |
| RTECS号 | UQ2275500 |
| 溶解度 | Slightly soluble in water in anhydrous ethanol. |
| 形态 | neat |
| 酸度系数(pKa) | 8.7(at 25℃) |
| 水溶解性 | Soluble in water at 50mg/ml |
| 盐酸阿米洛利二水合物 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| WGK Germany | 3 |
| HazardClass | 6.1 |
| 海关编码 | 2933995300 |
龙胆苦苷(20831-76-9 ) | 3-甲基异烟酸甲酯(116985-92-3 ) | 3,6-二溴吡嗪-2-甲酸甲酯(13301-04-7 ) | 苦杏仁苷(29883-15-6 ) | 去甲异波尔定(5890-18-6 ) | 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(hexahydro-1-methyl-1H-azepin-4-yl)phthalazin-1(2H)-one hydrochloride(37932-96-0 ) | 甲胺基阿维菌素 | 2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮(4295-36-7 ) | 银杏素(481-46-9 ) | 溴化铅(10031-22-8 ) |
