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盐酸沙格雷酯 | |
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参数 | 数值 |
注意事项 | 慎重用药(下列患者慎用):月经期患者(有加剧出血的可能);有出血倾向及出血因素的患者(有加剧出血的可能);正在使用抗凝剂(华法林等)或者具有抑制血小板凝聚作用的药物(阿司匹林、盐酸噻氯匹定、西洛他唑等)的患者(有加剧出血的可能);严重肾功能障碍的患者(有影响排泄的可能)重要基本注意事项:在使用本品期间,应定期进行血液检查。 |
不良反应 | 主要不良反应为恶心12件(0.25%),烧心10件(0.21%),腹痛9件(0.19%)等。严重不良反应脑出血、消化道出血(均为0.1%以下):曾发现有脑出血、吐血和便血等消化道出血的不良反应,因此使用本品时需要进行充分观察,发现异常情况时,应停止用药并进行适当处理。 血小板减少(发生率不详):曾发现有血小板减少的不良反应,因此使用本品时需要进行充分观察,发现异常情况时,应停止用药并进行适当处理。 肝功能障碍、黄疸(两者均为发生率不详):曾发现有伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障碍、黄疸等不良反应,因此在使用本品时需要进行充分观察,发现异常情况时,应停止用药并进行适当处理。 严重不良反应(其它同类药物)同类药物(盐酸噻氯匹定)发现有粒细胞缺乏症等不良反应,应加以注意。 |
药代动力学 | 吸收健康成人一次服用本品100mg时的血药浓度变化以及药代动力学参数如下所示:一次服用本品时的血药浓度变化 代谢·排泄健康成人一次口服本品100mg时,服用后24小时内在尿与粪便中未发现药物原型。另外,从尿中以及粪便中> 的排泄总计分别为44.5%及4.2%。给大鼠口服sup14/supC-盐酸沙格雷酯时,大部分组织内放射性浓度在15-30分钟达到最高值,而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。sup14/supC-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。用药后96小时之内从尿中排泄30-40%,从粪便中排泄60-70%。 |
别名 | 盐酸沙普酯;(+/-)-2-(二甲胺基)-1-{[2-(3-甲氧基苯基)苯氧基]甲基}乙基丁二酸单酯盐酸盐;沙格雷酯-D3盐酸;(+/-)-2-(二甲胺基)-1-{[2-(3-甲氧基苯基)苯氧基]甲基}乙基丁二酸单酯盐酸盐;盐酸沙格雷酯;沙格雷酯盐酸盐 |
英文别名 | Sarpogrelate-D3 HCl;4-((1-(dimethylamino)-3-(2-(3-methoxyphenethyl)phenoxy)propan-2-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid hydrochloride;Sarpogrelate Hydrochloride(mixture of isomers);(+/-)-2-(dimethylamino)-1-{[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl}ethyl hydrogen succinate hydrochloride;Butanedioic acid, mono[2-(dimethylamino)-1-[[;(+/-)-2-(dimethylamino)-1-{[o-(m-methoxyphenethyl)phenoxy]methyl}ethyl hydrogen succinate hydrochloride;SARPOGRELATE HCL;SARPOGRELATE HYDROCHLORIDE |
盐酸沙格雷酯 | |
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参数 | 数值 |
熔点 | 145-148°C |
储存条件 | Desiccate at RT |
溶解度 | deionized water: ≥5mg/mL |
形态 | solid |
CAS 数据库 | 135159-51-2(CAS DataBase Reference) |
盐酸沙格雷酯 | |
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参数 | 数值 |
危险品标志 | Xn,N |
危险类别码 | 22-50/53 |
安全说明 | 60-61 |
危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Germany | 3 |
甲巯咪唑(60-56-0 ) | 1,3,5-triazine-2,4,6-triyltrinitrilohexamethanol(531-18-0 ) | 丹参总酮 | 三氟化硼乙酸(373-61-5 ) | 间三氟甲基苯乙腈(2338-76-3 ) | 巴氯芬(1134-47-0 ) | 杂醇油(8013-75-0 ) | 3,4-二氟苯甲酸甲酯(369-25-5 ) | 香菇素(292-46-6 ) | 4-二对甲氧基苯胺基苯甲醛(89115-20-8 ) |