盐酸维拉帕米(152-11-4)

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CAS NO:
152-11-4
纯 度:
99%
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价 格:
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基本信息

  • 盐酸维拉帕米; alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐
  • 152-11-4
  • alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrile hydrochloride; 5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
  • C27H38N2O4.HCl
  • 491.07
  • Verapamil hydrochloride
  • 205-800-5
  • 1.058g/cm3
  • Benzeneacetonitrile,a-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-a-(1-methylethyl)-,monohydrochloride (9CI);Valeronitrile,5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-,hydrochloride (7CI);Valeronitrile, 5-[(3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-,monohydrochloride (8CI);(?à)-Verapamil hydrochloride;Akilen;Anpec;Apo-Verap;Apoacor;Arapamyl;Azupamil;Berkatens;Calan;Calan SR;Calaptin;Calaptin 240SR;Calaptin 80;Cardiabeltin;Cardiagutt;Cardibeltin;Caveril;Civicor;Civicor Retard;Coraver;Cordilox;Cordilox SR;Corpamil;Covera HS;Dignover;Dilacoran;Dilacoran HTA;Drosteakard;Finoptin;Flamon;Geangin;Hexasoptin;HexasoptinRetard;Ikacor;Ikapress;Iproveratril hydrochloride;Iso-Card SR;Isoptin;Isoptin Retard;Isoptin SR;Isoptin, hydrochloride;Isoptine;Isoptino;Izoptinhydrochloride;LU 20175;Lekoptin Retard;Manidon;Manidon Retard;NSC 272366;NSC 657799;Novo-Veramil;Quasar;Ravamil SR;Securon;Univer;Vasolan;Vasomil;Vasopten;Veracaps SR;Veracim;Veracor;Verahexal;Veraloc;Veramex;Veramil;
  • 308.3oC
  • 142°C (dec.)(lit.)
  • 586.1oC at 760 mmHg
  • 二、毒理学数据:1、急性毒性:大鼠经口LD50:108 mg/kg;大鼠腹腔LD50:60 mg/kg;大鼠皮下LD50:107 mg/kg;大鼠静脉LD50:16 ug/kg.

详细信息


服务体系

1. 盐酸维拉帕米为本公司优势产品,可申请免费样品

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4. 支持验收后付款

用途
盐酸维拉帕米
参数数值
抗心律失常药盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药,为钙离子拮抗剂,对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流,从而降低窦房结、房室结的自律性,减慢心率和传导,减弱心肌收缩力,降低耗氧量;也作用于血管平滑肌,使冠状动脉扩张,冠脉血流量和肾血流量显著增加,有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。

图1为盐酸维拉帕米化学结构式。
用法用量静注:成人每次5~10mg(0.075~0.15mg/kg),用5%葡萄糖注射液10~20ml稀释后缓慢推注(5~10min),症状不见好转且患者可耐受时,隔15~30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。
静滴:成人每小时5~10mg(0.075~0.15mg/kg),稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5~2.5mg/ml)静滴,每日总量小于50~100mg。
小儿静注:新生儿~1岁,0.1~0.2mg/kg;1~15岁,0.1~ 0.3mg/kg。
用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速),利多卡因无效时可试用的方法之一:成人,用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注,如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中,静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。
给药说明① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。
② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。
③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。
④ 口服对心绞痛较适宜,静注对心律失常较适宜,但应备有急救设备和药品。
⑤ 与降压药合用易导致血压过低;用本品期间不宜饮酒;静注时,合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能,甚至可致心搏骤停;洋地黄中毒时不宜静注本品,因为可能产生严重房室传导阻滞,另外,盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除,故两药合用时需降低地高辛剂量;给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺,因两药均具负性肌力作用,可引起房室传导阻滞、心动过缓等。
不良反应多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压;眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-05)。
用途 用于有机合成、医药工业;主要用于阵发性室上性心动过速,也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病
用途 盐酸维拉帕米可用于抗心律失常及抗心绞痛。对于阵发性室上性心动过速最有效;对房室交界区心动过速疗效也很好;也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏?
用途 α1-肾上腺素受体拮抗剂; L -型钙通道阻滞剂。
别名Α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-Α-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;维拉帕米盐酸;盐酸维拉帕米(标准品);戊脉安;维拉帕米盐酸盐;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米;盐酸维拉帕米, 一种L型钙通道阻断剂
英文别名(±)-Verapamil, Hydrochloride - CAS 152-11-4 - Calbiochem;5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-valeronitril;cordilox;d-365hydrochloride;finoptin;iproveratrilhydrochloride;izoptinhydrochloride;lu20175
性状
盐酸维拉帕米
参数数值
熔点 142 °C (dec.)(lit.)
密度 1.0596 (rough estimate)
折射率 1.6290 (estimate)
闪点 9℃
储存条件 Refrigerat(+4°C)
溶解度 H2O: >30 mg/mL
酸度系数(pKa)8.6(at 25℃)
形态solid
颜色white
水溶解性 soluble
Merck 14,9950
BRN 3647093
CAS 数据库152-11-4(CAS DataBase Reference)
安全说明
盐酸维拉帕米
参数数值
危险品标志 T,F
危险类别码 25-23/24/25-39/23/24/25-11
安全说明 45-36/37/39-36/37-16
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号YV8320000
8-10
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
海关编码 29269090
毒害物质数据152-11-4(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 7.6, 16 i.v.; 68, 107 s.c.; 68, 67 i.p.; 163, 114ally (Haas, Hrtfelder)

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盐酸维拉帕米


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