C46H62N4O11
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| 利福布汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 紫红色结晶性粉末。极易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，极微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。 |
| 用途 | 利福霉素衍生物，有抗利福平耐药结核菌株的作用。所需浓度仅为利福平的1/40。毒性小于利福平。日本将其用于非典型结核菌感染的治疗。对耐药麻风病也有效。预防艾滋病人鸟结核分枝杆菌感染。 |
| 用途 | 为利福霉素的螺旋哌啶衍生物，对结核杆菌的抑制作用比利福平约强4倍。主要用于分歧杆菌的肺部感染，对利福平耐药的结核杆菌菌株有效，可用于耐药，复治结核病例，细胞内分歧杆菌感染及爱滋病的治疗。 |
| 用途 | 原料药（抗结核、抗艾滋病毒抗生素） |
| 生产方法 | 以1，4-二氢利福霉素S为原料，经溴化，亚硝基取代，氢化，氨化，再和N-异丁基哌啶酮反应，即可得到利福布汀。 |
| 别名 | 4-N-异丁基螺哌啶利福霉素S;4-脱氧-3,4-[2-螺(N-异丁基-4-哌啶基)]-(1H)-咪唑并-(2,5-双氢)利福霉素S;螺哌啶利福霉素S;利福布汀(安莎霉素);4-N-异丁基螺哌啶酮利福霉素S;利福布汀-D7;利福布丁(标准品);利福布汀 |
| 英文别名 | 4-N-ISOBUTYLSPIROPIPERIDYLRIFAMYCINS;RIFABUTIN;RIFABUTINE;1,4-dihydro-1-deoxy-1’,4-didehydro-5’-(2-methylpropyl)-1-oxo-rifamycinxi;(9S,12E,14S,15R,16S,17R,18R,19R,20S,21S,22E,24Z)-6,16,18,20-Tetrahydroxy-1'-isobutyl-14-methoxy-7,9,15,17,19,21,25-hepta-methyl-spiro[9,4-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-2H-furo-[2',3':7,8]-naphth[1,2-d]imidazol-2,4'-piperidin]-5,10,26-(3H,9H)-trione;4-Deoxw3，4-[2-spiro(N-isobutyl-4-pipendyl)]-(1H)-imidazo-(2，5-dihydro)rifamycinS;Ansatipine;Mycobutin |
| 利福布汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 熔点 | 169-171°C |
| 储存条件 | Amber Vial, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| 溶解度 | DMSO: >5mg/mL |
| 形态 | powder |
| InChIKey | ATEBXHFBFRCZMA-VXTBVIBXSA-N |
| CAS 数据库 | 72559-06-9 |
| 利福布汀 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VJ6700000 |
| 毒害物质数据 | 72559-06-9(Hazardous Substances Data) |
