基本信息
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盐酸利多卡因
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73-78-9
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2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮盐酸盐;利多卡因盐酸盐;克拉维酸锂;N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;
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C14H23ClN2O
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270.79800
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lidocaine hydrochloride
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200-803-8
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LIDOCAINE HCL;Lidothesin;Laryng-O-jet;Xylocard;Lidocaine hydrochloride;Lignocaine hydrochloride;Xilina hydrochloride;Lidocaton;2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide,hydrochloride;Xyloneural;
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166oC
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80-82°C
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350.8oC at 760 mmHg
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详细信息
中文名称:盐酸利多卡因中文同义词:LIDOCAINEHYDROCHLORIDE(LIGNOCAINEHYDROCHLORIDE);盐酸利多卡因(N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐、2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮盐酸盐、克拉维酸锂、利多卡因盐酸盐);N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;2-二乙氨基-N-2,6-二甲苯基乙酰胺氮盐酸盐;克拉维酸锂;盐酸利多卡因原料药;盐酸利多卡因;利多卡因盐酸盐英文名称:Lidocainehydrochloride英文同义词:Lidocainehclpowder;Lidocainehydrochloride2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamidehydrochloride;2-DIETHYLAMINO-N-(2'6'-DIMETHYLPHENYL)ACETAMIDEHCL;99%LidocaineHydrochloridePharmaceuticalRawMaterials73-78-9LidocaineHClCASNO.73-78-9;A-(DIETHYLAMINO)-26-DIMETHYLACETANILIDEH;Lidocainehydrochloridecas73-78-9(skype：lisa_21819);2-DIETHYLAMINO-N-[2,6-DIMETHYLPHENYL]ACETAMIDEHCL;ALPHA-(DIETHYLAMINO)-2',6'-ACETOXYLIDIDEHYDROCHLORIDECAS号:73-78-9分子式:C14H23ClN2O分子量:270.8EINECS号:200-803-8相关类别:医药原料-;化工原料-材料辅剂;原料药-;局部麻醉药;麻醉药;原料;麻醉类;小分子抑制剂;医药原料药;原料药【仅供科研】;化合物;医药化工原料;局麻原料系列;医用原料-;原料药;医药原料;局部麻醉系列;API-;Pharmamaterials;Pharmaceuticalintermediates;Others;-;API;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Amines;Aromatics;ResearchChemicalMol文件:73-78-9.mol盐Chemicalbook酸利多卡因性质熔点80-82°C储存条件RefrigeratorCAS数据库73-78-9(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Acetamide,2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride(73-78-9)盐酸利多卡因用途与合成方法理化性质白色结晶，无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质。局麻药和抗心律失常药盐酸利多卡因为局麻药和抗心律失常药。临床上主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，还可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。但对室上性心律失常通常无效。盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。盐酸利多卡因在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。作用与用途盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点，麻醉效能2倍与普鲁卡因，而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用，麻醉作用可持续1～1.5小时，比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统，并能抑制心室自律性，缩短不应期，可用作控制室性心动过速，治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效，对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快，持续时间短，口服无效，常作为静脉注射给药。适应证盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于：(1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。(2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速，及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常，但对室上性心律失常通常无效。
