3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(1916-07-0)

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1916-07-0
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基本信息

  • 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
  • 1916-07-0
  • 3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid Methyl Ester
  • C11H14O5
  • 226.23
  • Benzoic acid,3,4,5-trimethoxy-, methyl ester
  • 217-629-3
  • 1.134 g/cm3
  • 3,4,5-Trimethoxybenzoicacid methyl ester; Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate; Methyl eudesmate; Methylgallate trimethyl ether; Methyl tri-O-methylgallate; NSC 16955; Trimethylgallicacid methyl ester
  • 274-275°C
  • 82-84°C(lit.)
  • 274-275°C(lit.)
  • 1、 急性毒性:小鼠经静脉LD50:100mg/kg;

详细信息

3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 
中文同义词: 3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+%;甲氧苄啶杂质H;甲氧苄氨嘧啶杂质H 
英文名称: Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 
CAS号: 1916-07-0 
分子式: C11H14O5 
分子量: 226.23 
EINECS号: 217-629-3 
物理化学性质
[ 密度 ]: 1.1±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 274.5±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]: 82-84 °C(lit.)
[ 闪点 ]: 115.2±18.2 °C
[ 蒸汽压 ]: 0.0±0.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.494
级别: 通用级 
含量: 99% 
外观: 白粉状 
包装: 25/纸板桶 
用途 : 用作yiyao中间体,是抗焦虑药曲美托嗪、肠胃药马来酸曲美布汀等的主要原料,也是抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶的中间体。
运用: 是一种重要的精细化工产品,可作为高级食品、香烟和饮料的添加剂 
生产方法 由没食子酸与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。将水、没食子酸、硫酸二甲酯加入反应锅,于15-35℃下滴加氢氧化钠溶液,在40℃左右搅拌半小时。再加入第二批硫酸二甲酯,在40℃左右滴加氢氧化钠溶液至pH为8-9。继续反应1h后,冷却,过滤,洗涤,干燥,得三甲氧基苯甲酸甲酯
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湖北隆飞生物科技有限责任公司

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