二苯基富烯(2175-90-8)(2175-90-8)

CAS NO:
2175-90-8
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基本信息

  • 6,6-二苯基富烯
  • 2175-90-8
  • 二苯基亚甲基环戊二烯
  • C18H14
  • 230.30
  • Benzene,1,1'-(2,4-cyclopentadien-1-ylidenemethylene)bis-
  • 218-533-4
  • 1.099 g/cm3
  • Benzene,(2,4-cyclopentadien-1-ylidenephenylmethyl)-; Fulvene, 6,6-diphenyl- (6CI);Methane, 2,4-cyclopentadien-1-ylidenediphenyl- (7CI,8CI);5-(Diphenylmethylene)-1,3-cyclopentadiene; 6,6-Diphenylfulvene;6,6-Diphenylpentafulvene; Diphenylfulvene; NSC 402188
  • 204.146 °C
  • 81.5-83 °C(lit.)
  • 385.378 °C at 760 mmHg

详细信息

二苯基富烯 中文名:二苯基富烯 CAS:2175-90-8 中文别名:二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯 英文名:DIPHENYLFULVENE 性质:熔点;81.5-83℃(lit.) 沸点;307.3°C (rough estimate) 密度;1.0829 (estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件;Refrigerator CAS 数据库 2175-90-8(CAS DataBase Reference) 用途:概述在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMgBr组成的低价态钦催化体系对1,5一环辛二烯不仅具有较好的氢化活性,同时还可使烯烃异构化。该催化剂既能使1,5一己二烯进行线性异构,也可使其进行环化异构。本文研究了在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMg-Br组成的低价钦催化剂对6,6一二苯基富烯这种共扼多烯的加氢反应,这种催化剂可使该多烯烃部分氢化,同时还可使部分氢化产物发生异构化.最终产物总保留双键而不易进一步氢化成取代环戊烷,反应中也不发生线性异构化。合成路线氢化反应过程中明显地存在一个速度梯度。开始的一段时间吸氢速度较快,而后速度显著减慢。这与在tP和Pd催化下的加氢反应类似。当吸氢速度刚开始减慢时,加水淬灭反应,分离得到1分子氢加成到环外双键的产物取代环戊*二烯(A)。这说明环外双键的加氢活性比环内双键的高。第二分子氢可加到(A)的环内离取代基远的双键上,但反应速度较慢,生成取代环*戊烯(B)。(B)的环内双键移位到环外而成异构体(C)。延长反应时间和适当增大催化剂用量并不能导致取代环戊烷的生成,这说明取代环*戊烯(B)和(C)在此条件下不易进一步氢化。 产品类别:烃类化合物 2-甲基-1-庚烯 中文名:2-甲基-1-庚烯 CAS:15870-10-7 中文别名:2-甲基-1-庚烯 英文名:2-METHYL-1-HEPTENE 性质:熔点;-87.38°C 沸点;117-120℃(lit.) 密度;0.722 g/mL at 20℃ 蒸气压 38 mm Hg ( 37.7 ℃) 折射率 n20/D 1.411(lit.) 闪点;50 °F CAS 数据库 15870-10-7(CAS DataBase Reference) 用途:无环烃 产品类别:烃类化合物 (E)-Β-罗勒烯 中文名:(E)-Β-罗勒烯 CAS:3779-61-1 中文别名:(E)-Β-罗勒烯 英文名:(E)-3,7-dimethylocta-1,3,6-triene 性质:(E)-Β-罗勒烯的化学性质请参考众化网相关介绍 用途:无环烃 产品类别:烃类化合物 生产供应: 十三烷 CAS:629-50-5 顺-9-二十一碳烯 CAS:39836-21-0 2-溴丙烯*醛 CAS:14925-39-4 反-2-庚烯-1-醇 CAS:33467-76-4 1-苯-1,3-丁*二烯 CAS:16939-57-4 C12-20异链烷烃 CAS:64742-46-7 顺-2-已烯 CAS:7688-21-3 十七烯 CAS:6765-39-5 反-3-庚*烯 CAS:14686-14-7
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