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盐酸左旋咪唑 | |||||||||||||||||||||||||||||
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参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||
别名 | 熔点 | 266-267 °C(lit.) | 比旋光度 | -128 º (c=5, H2O) | 折射率 | -126 ° (C=1, H2O) | 闪点 | 9℃ | 储存条件 | 0-6°C | 溶解度 | Freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent), slightly soluble in methylene chloride. | 形态 | Crystalline Powder | 颜色 | White to almost white | 水溶解性 | 210 g/L (20 ºC) | Merck | 14,5459 | BRN | 4358988 | InChIKey | LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N | CAS 数据库 | 16595-80-5(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | Imidazo[2,1-b]thiazole, 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-, monohydrochloride, (6S)-(16595-80-5) | |
英文别名 | 化学性质 | 白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油,微溶于氯仿、乙醚;难溶于丙酮。再酸性条件下稳定,在碱性条件下易分解失效。 | 用途 | 作为驱虫药,适用于动物蛔虫、钩虫等的治疗。 | 用途 | 该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。 | 用途 | 适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染 | 用途 | 盐酸左旋咪唑是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。 | 生产方法 | 由消旋四咪唑(C11H12N2S,[5036-02-2])拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸,水解40min。降温至45℃???右,用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5,加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃,过滤,水洗,得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9,过滤,水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4,加活性炭脱色,过滤,滤液浓缩至干,加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤,干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时,所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液,进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。 | 生产方法 | 以消旋四咪唑为原料,经拆分、碱析、酸化成盐而得。 | 将双苯甲酰基-D-酒石酸酐于水中煮沸40min,水解后用氢氧化钠溶液中和至PH7.5,加入消旋四咪唑。左旋咪唑与双苯甲酰基酒石酸生成盐而析出。分离后加入氢氧化钠溶液至PH=9,分解出左旋咪唑。然后溶于稀盐酸溶液,经活性炭脱色后,滤液浓缩近干,加入丙酮冷却至0℃析出结晶。过滤、干燥得盐酸左旋咪唑。 |
盐酸左旋咪唑 | |
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