C27H30ClNO11
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| 盐酸阿霉素 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 216 °C (dec.)(lit.) | 比旋光度 | D20 +248±2° (c = 0.1 in methanol) | 储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange | 酸度系数(pKa) | pKa 8.25±0.60 (Uncertain);8.43±0.70 (Uncertain);11.9±0.4 (Uncertain);12.95±0.1 (Uncertain);13.8±0.70 (Uncertain) | 形态 | solid | 颜色 | orange to dark red | 水溶解性 | Soluble in water. | 最大波长(λmax) | 497nm(H2O)(lit.) | Merck | 14,3439 | BRN | 4229251 | InChIKey | MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N | CAS 数据库 | 25316-40-9(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-. alpha.-L-lyxo-hexopyranosyl) oxy]-7,8,9,10-tetrahydro- 6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)- 1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-(25316-40-9) | |
| 英文别名 | | 应用 | 盐酸多柔比星属于非周期特异性抗肿瘤药物，抗瘤谱较广，临床可用于乳腺癌、肺癌、淋巴癌、卵巢癌等多种癌症。作为二线抗肿瘤药物，首选药物耐药时即可使用多柔比星进行治疗。 | 作用机制 | 盐酸多柔比星通过嵌入和抑制高分子生物合成与DNA相互作用，抑制DNA解超螺旋的拓扑异构酶Ⅱ。盐酸多柔比星阻止DNA双螺旋的闭合，从而破坏了DNA链的复制。通过嵌入的方式，多柔比星也能作用于有转录活性的染色质，导致组蛋白的改变。结果表明，DNA损伤应答、表观基因组及转录组在多柔比星所作用的细胞中不受控制。 | 化学性质 | 盐酸盐为桔红色针状结晶，熔点204-205℃。溶于水和醇，不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。 | 用途 | 阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用 | ??途 | 抗肿瘤抗生素，在心脏线粒体DNA方面有阿霉素的效果。反相转录酶和RNA聚合酶的抑制剂，免疫抑制剂；可插入DNA链中。临床上是癌症化疗剂、主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。 | 用途 | 盐酸阿霉素为抗生素类抗肿瘤药物，可穿透进入细胞与肿瘤细胞DNA交叉，联结，抑制DNA复制，并阻断RNA聚合酶的作用，抑制RNA的合成；其细胞毒作用与自由基形成，与肿瘤细胞膜结合和破快细胞膜有关；广泛应用于细胞培养或者大鼠肾病、心肌缺血等方面的造模材料；用于抑制大分子生物合成 | 用途 | 用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌 | 生产方法 | 由松链丝菌浅灰色变株（Str.Peucetius var.Caesius）的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。 | | ||||||||||||
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