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| 甲砜霉素 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 163-166 °C | 比旋光度 | D25 +12.9° (ethanol) | 密度 | 1.3281 (rough estimate) | 折射率 | 1.6000 (estimate) | 储存条件 | -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere | 溶解度 | ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless | 形态 | powder | 颜色 | white to off-white | 水溶解性 | Soluble in acetonitrile DMF. Slightly soluble in water | Merck | 14,9301 | BRN | 2819542 | InChIKey | OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N | CAS 数据库 | 15318-45-3 | EPA化学物质信息 | Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-[4-(methylsulfonyl)phenyl] ethyl]-(15318-45-3) | |
| 英文别名 | | 氯霉素类广谱抗菌素 | 甲砜霉素是一种氯霉素类广谱抗菌素，对革兰氏阴性菌的作用较阳性菌强。常温下为白色至类白色结晶性粉末或晶体，口服能迅速完全吸收，代谢方面主要以原形从尿中排泄。临床上主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科，妇产科和五官科感染等症，特别对中轻度感染作用尤其明显。化学结构与氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其体内抗菌作用比氯毒素强2.5-5倍。对革兰氏阳性菌如肺类球菌，溶血性链球菌的抗菌作用很强，对革兰氏阳性菌如淋球菌，脑膜炎双球菌，肺类杆菌，大肠杆菌，霍乱弧菌，痢疾杆菌及流感杆菌等均有较强抗菌作用，对厌氧杆菌族，立克次体，阿米巴原虫等也有一定的抗菌作用，其作用机理与氯霉素相同。主要是抑制细菌蛋白质的合成，该药口服吸收快，在2小时内血浓度可达最高峰，半衰期为5小时，比氯霉素持久，细菌对本品与氯霉素之间有完全交叉耐药性，对本品与四环素类药有部分交叉耐药现象。 | 甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用，是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同，其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科异体同质移植有效的延长剂。 国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。 主要生产厂家为江西新赣江药业有限公司和江苏晨牌药业有限公司。 用法用量：口服。成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。 注意事项：可抑制红细胞、白细胞、和血小板生成，但程度比氯霉素轻。可引起周围神经炎。 化学性质 | 白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。 | 用途 | 主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科、妇产科和五官科感染等症，特别对中轻度感染作用尤其明显 | | ||||||||||||||||||||||
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