C10H20O5
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| 15-冠醚-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | -20°C(lit.) | 沸点 | 93-96 °C0.05 mm Hg(lit.) | 密度 | 1.113 g/mL at 20 °C(lit.) | 折射率 | n | 闪点 | >230 °F | 储存条件 | Store below +30°C. | 溶解度 | Miscible withganic solvents. | 形态 | Liquid | 比重 | 1.109 | 颜色 | Clear colorless to light yellow | 水溶解性 | MISCIBLE | 敏感性 | Hygroscopic | BRN | 1618144 | 稳定性 | Stable. Incompatible with oxidizing agents, strong acids. Avoid exposure to water moist air. | CAS 数据库 | 33100-27-5(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 15-Crown-5(33100-27-5) | EPA化学物质信息 | 1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane(33100-27-5) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10,13,16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。 | 用途 | 冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。 | 生产方法 | 通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。 | | ||||||||||||||||||||||||||||
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