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| 托吡卡胺 | |||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 98 °C | 储存条件 | 2-8°C | 溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 4.3 mg/mL | 形态 | solid | 酸度系数(pKa) | pKa 5.3 (Uncertain) | 颜色 | white | 最大波长(λmax) | 254nm(HCl aq.)(lit.) | Merck | 14,9780 | CAS 数据库 | 1508-75-4(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Tropicamide(1508-75-4) | |
| 英文别名 | | 眼科用药 | 托吡卡胺是一种抗胆碱药，常温下为白色结晶性粉末，无臭，在水中微溶，在乙醇、稀盐酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。临床上主要用于治疗滴眼散瞳和调节麻痹。 | 托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹（残余的）２～６小时。散瞳（残余的）约7小时。托吡卡胺是类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。 托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。 用途 | 用作抗胆碱药，散瞳药 | 用途 | M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。 | | ||||||||||||||
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