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| 2-氨基噻唑 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 91-93 °C(lit.) | 沸点 | 117 °C (15.002 mmHg) | 密度 | 1.241 (estimate) | 蒸气压 | <1 hPa (20 °C) | 折射率 | 1.5300 (estimate) | 闪点 | 117°C/15mm | 储存条件 | Hormones | 溶解度 | 1 M HCl: soluble50mg/mL, clear (dark yellow-brown) | 酸度系数(pKa) | 5.36(at 20℃) | 形态 | Crystalline Powder, Grains, Lumps Flakes | 颜色 | Brown | PH值 | 9.6 (100g/l, H2O, 20℃) | 水溶解性 | 100 g/L (20 ºC) | Merck | 14,479 | BRN | 105738 | CAS 数据库 | 96-50-4(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | 2-Aminothiazole(96-50-4) | EPA化学物质信息 | 2-Thiazolamine(96-50-4) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 白色或浅黄色结晶。熔点93℃，沸点140℃（1.47kPa）。溶于热水，稀盐酸和20%硫酸中，微溶于冷水、乙醇和乙醚。 | 用途 | 作医药中间体。用于有机合成。 | 用途 | 2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑（Nitrosulfathiazole）、磺胺噻唑（Sulfathiazole）、琥磺噻唑（Sulfasuxidinum）、马来酰磺胺噻唑（Carbothiazol）、酞磺胺噻唑（Phthalylsulfathiazole）、克泻磺（Oxyquinolinephthalysulfathiazole）、柳氮磺噻唑（Salazosulfathiazole | 用途 | 用于在超声辐射介导下与2-氯苯甲酸进行温和的Ulmann偶联反应 | 用途 | 用作医药、染料中间体 | 生产方法 | 由硫脲与氯乙醛（或乙醇和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入氢氧化钠溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入乙醚使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚得粗品。用乙醇重结晶，得黄色晶体。产率为80%，熔点90℃。 | 类别 | 爆炸物品 | 毒性分级 | 高毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤 | 爆炸物危险特性 | 其硝酸混合物; 或其硝酸-硫酸混合物加热爆炸 | 可燃性危险特性 | 可燃;高温产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与硝酸, 硫酸分开存放 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | | ||||||||||
| 2-氨基噻唑 | |
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