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| 邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 | |||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 85-87 °C(lit.) | 沸点 | 346.25°C (rough estimate) | 密度 | 1.1320 | 折射率 | 1.5100 (estimate) | CAS 数据库 | 92-15-9(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Butanamide, n-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-(92-15-9) | EPA化学物质信息 | Butanamide, N-(2-methoxyphenyl)-3-oxo- (92-15-9) | | ||||||
| 英文别名 | | 化学性质 | 白色粉末状结晶 | 用途 | 本品为染料、有机颜料中间体，用于合成黄色耐光染料，直接耐晒黄5G等的偶氮组份。 | 用途 | 该品用作染料中间体。用于合成黄色耐光染料，直接耐晒黄5G等的偶氮组分。 | 用途 | 用作染料、有机颜料中间体，用于合成黄色耐光染料，直接耐晒黄5G等的偶氮组分 | 生产方法 | 可采用下列两种工艺路线。(1)由乙酰乙酸乙酯与邻甲氧基苯胺作用而得。先将干燥的二甲苯、乙酰乙酸乙酯和三乙醇胺的乙醇溶液加热至微沸，蒸出部分二甲苯溶液(温度在118-120℃之间)，慢慢升温至137-140℃，收集二甲苯、乙醇的混合物，冷却到5-7℃过滤结晶，用少许二甲苯洗涤得粗品，再用乙醇重结晶。(2)由邻甲氧基苯胺和双乙烯酮反应：在反应釜中加入500份水。强烈搅拌下加入0.02份三苯膦和0.1份N,N-二甲基苯胺。在45min内，在搅拌下以两条管线(插入溶液内)分别加入90份双乙烯酮(纯度为95.6%)和1123份邻甲氧基苯胺(两者以等摩尔速度加入)。充分冷却，使反应温度保持在20℃。加成反应结束后，再搅拌1h，得浆状产品。将其冷却至10℃，过滤，干燥，得192份白色的邻甲氧基乙酰乙酰苯胺，收率为93%，纯度为99.5%。工业生产中，也可使邻甲氧基苯胺和双乙烯酮在乙醇介质中，于20-25℃进行缩合反应。 | 类别 | 有毒物品 | 刺激数据 | 皮肤-兔子 500 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔子 500 毫克/24小时 中度 | 可燃性危险特性 | 遇热源, 火焰或与氧化剂混合可燃; 加热分解释放有毒氮氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | |
| 邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 | |
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