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| 2-氨基苯并噻唑 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 126-129 °C(lit.) | 密度 | 1.2162 (rough estimate) | 折射率 | 1.5500 (estimate) | 储存条件 | -20°C | 溶解度 | Soluble in alcohol, chloroform, diethyl ether. | 形态 | Powder Flakes | 酸度系数(pKa) | pK1: 4.48(+1) (20°C) | 颜色 | Beige to grayish | 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 19 ºC | Merck | 14,424 | BRN | 116315 | CAS 数据库 | 136-95-8(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Benzothiazole, 2-amino-(136-95-8) | EPA化学物质信息 | 2-Benzothiazolamine(136-95-8) | |
| 英文别名 | | 化学性质 | 叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。 | 用途 | 染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。 | 用途 | 用作医药、染料中间体 | 用途 | 用于有机合成 | 用途 | 染料中间体。也是其他有机合成的原料。 | 生产方法 | 由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-小鼠LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | | ||||
| 2-氨基苯并噻唑 | |
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