C14H10Cl4
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| 米托坦 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 77-78 °C(lit.) | 沸点 | 405.59°C (rough estimate) | 密度 | 1.3118 (rough estimate) | 折射率 | 1.6000 (estimate) | 储存条件 | APPROX 4°C | 溶解度 | DMSO: soluble20mg/mL, clear | 形态 | powder | 颜色 | white to beige | 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 24 ºC | Merck | 13,6237 / 13,6237 | BRN | 2056007 | CAS 数据库 | 53-19-0(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Mitotane(53-19-0) | EPA化学物质信息 | Benzene, 1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-( 4-chlorophenyl)ethyl]-(53-19-0) | |
| 英文别名 | | 药理作用 | 米托坦结构与杀虫药滴滴涕(DDT)和DDD相似,它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不受影响。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少,体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺瘤、肾上腺增生引起的枯氏综合征、肾上腺皮质增生、皮质癌术后辅助治疗以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 | 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达10～90μg/ml，代谢物浓度30～50μg/ml。停药6～9周后，血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦脂溶性高，主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。 化学性质 | 白色结晶。熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。 | 用途 | 抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌。 | 生产方法 | 由邻溴氯苯（见05820）经下述步骤制得。 | 类别 | 有毒物质 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: > 4000 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房低温通风干燥 | 灭火剂 | 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 | | ||||||||
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